Подписка

Загайнов Евфимий

ДЦП

Необходимо: 150 000 рублей

Помочь

НО «БФ “Нижегородский”»
Юридический адрес: г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, дом 60, корпус 13, офис 4
ИНН 5262149039
КПП 526201001
ОГРН 1065262084711
р/с 40703810142000000155
в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород
к/с 30101810900000000603
БИК 042202603
Яндекс.Деньги 41001301643211


2 апреля 2018История Ефимия

Здравствуйте, меня зовут Ольга, я, мама чудного мальчика Евфимия! Одно его имя –это чудо!!!

Родился наш сыночек Евфимий на 32й неделе 14.104.16. При рождении вес 1750 кг и 43 см, 2/5 б по шкале Апгар. Состояние тяжелое за счет перенесенной гипоксии за тот час, что прошел от момента кровотечения до его появления на свет! Кровоизлияние в мозг с прорывом в желудочки. Перенес 2 операции, успешно! Хоть врачи и говорили, что всего 1% на, то что мы обойдемся без шунта! Говорили, что ничего хорошего не жди, что ребенок будет крайне тяжелым. Я молила Бога, и он меня услышал! Шунта у нас нет, но голова большого объёма (51 см, много ликвора) — гидрацефальный синдром. Она очень тяжелая для него, но он настоящий маленький мужчина, старается ее держать хоть немного, но самостоятельно). Находился Евфимий в реанимации в т.ч и в палате совместного пребывания со мной 2,5 мес.

У сыночка сложный диагноз ДЦП спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия, синдром Веста. Частичная атрофия зрительных нервов. Проблемы с ЖКТ не усваивается молочный белок.

Не смотря на столь страшные диагнозы, мы боремся за каждую, даже самую маленькую умелку сыночка, а он не смотря ни на что, упорно старается!!! За почти 2 года мы прошли 3 курса реабилитации от форума Дети ангелы, проходим курсы реабилитации в нижегородском реабилитационном центре «Я Смогу», ходим на бобат терапию в протезное предприятие г. Н. Н. и в центр «Сияние», частным образом занимаемся Войта терапией, раз в квартал проходим массаж с элементами ЛФК в отделении реабилитации 1й поликлиники.

И каждая из процедур приносит свои плоды! Не смотря на все заявления врачей! Он растет, лепечет на своем и крепнет, окреп плечевой пояс, появилась опора на руки, стал пытаться подтягивать колени к груди лежа на животе, и это все при том, что голова у него пока еще не пропорционально большая и тяжелая (это как нам, привязать к голове гирю и сказать — занимайся). А он занимается и ему занятия очень даже нравятся, особенно если не с мамой))

Эти постоянные занятия нам очень нужны, но у нас, к сожалению, не хватает собственных средств на них…Но не хочется сдаваться и опускать руки…ради сыночка и его будущего.

Мы очень просим всех не равнодушных людей помочь нашему мальчику достичь новых побед, научиться чему-то новому. Поверьте, в него, пожалуйста, так, как верим в него мы!!! И у него все получится! Мы не справимся без Вашей помощи! Нам просто не потянуть такие расходы!

ВСЕ ШАНСЫ НА ПОЛНОЦЕННУЮ И ЗДОРОВУЮ ЖИЗНЬ У НАС ЕСТЬ!!! Многочисленные судьбы людей говорят нам, что ДЦП — НЕ ПРИГОВОР, только если идти, идти к здоровью не останавливаясь и тогда особенно горько, когда главная преграда на пути — это недостаток денег…

Обратиться за помощью к знакомым и незнакомым людям — это последняя наша надежда…

Страшно, когда у ребёнка ЕСТЬ ШАНС, но к сожалению, не хватает средств чтобы воспользоваться этим шансом…

Страшно, когда самое для тебя бесценное -ЗДОРОВЬЕ -на свете начинает измеряться огромными деньгами, которых нет…. Шанс для Евфимушки…Шанс, от которого зависит будет ли он таким, как все здоровые люди или же, из-за отсутствия денег, останешься на всю жизнь зависимым от лечения и инвалидной коляски…

При ДЦП огромную роль играет своевременно начатое лечение, а также последующая планомерная, комплексная реабилитация. Только так можно избежать сильных отклонений в развитии ребенка.

Мы с надеждой смотрим в будущее, мы верим, что всего можно добиться, если есть Вера и Желание! Мы очень надеемся на Вашу помощь!