Подписка

Бугрова Софья

ДЦП

Необходимо: 147 000 рублей

Помочь

НО «БФ “Нижегородский”»
Юридический адрес: г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, дом 60, корпус 13, офис 4
ИНН 5262149039
КПП 526201001
ОГРН 1065262084711
р/с 40703810142000000155
в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород
к/с 30101810900000000603
БИК 042202603
Яндекс.Деньги 41001301643211


12 апреля 2018История Софьи

Я мама Бугровой Софьи — Наталья. Моей дочери 2 года 7 месяцев, у Сони ДЦП спастическая диплегия, фокальная эпилепсия. Вот уже два года мы боремся с нашим недугом.

Родилась Соня в срок, сразу закричала, по шкале Апгар 9/9 баллов — ничего не предвещало о тяжёлом состоянии. Но через два часа ребёнка перевели в палату интенсивной терапии и началась борьба за жизнь Сони. Оказалось у нас с ней конфликт групп крови, это бывает, но такая сильная реакция, как у моего ребёнка, встречается редко (это мне сказали врачи роддома). Была остановка дыхания — перевели на ИВЛ.

После роддома нас перевели в реанимацию Первой городской детской клинической больницы, через 3 дня- в отделение патологии новорождённых 7. Домой мы приехали только через месяц. Потом были назначены курс кортексина в 2 мес, актовегина в 3 мес. В 4,5 месяца был поставлен диагноз — эпилепсия, дочка начала отставать в развитии. Снова целый месяц в больнице и в 6 месяцев нам дали инвалидность. С таким диагнозом нигде не берут на лечение, нам оставалось проходить реабилитации платно. Все средства нашей семьи идут на лечение Сони.

Дочке необходима постоянная реабилитация. Сейчас она держит голову, начала самостоятельно переворачиваться, ей нравится стоять, с моей помощью делает шаги. Соня очень улыбчивый ребёнок, любит, когда с ней разговаривают, читают книжки, недавно на приёме у невролога доктор отметила. У дочки сильная спастика в ручках, поэтому брать руками ей сложно. Мы проходим занятия по методу Сандакова, Фельденкрайз, «терапию руки» — в комплексе эти занятия дают заметный результат в развитии Сони. Регулярно посещаем занятия с дефектологом, остеопатом. Эти процедуры не проводят бесплатно, поэтому наша семья просит помощи в оплате лечения. Я сама сейчас не работаю- нужно заниматься с ребёнком, папа не разделяет с нами наших забот и не участвует в жизни ребёнка. Помогают мои родители, сестра, тётя, родственники. Уже становится очень тяжело в оплате дорогостоящих занятий, а останавливаться нам нельзя, это приводит к откату в развитии. Прошу у всех неравнодушных помощи в прохождении занятий по реабилитации в центре для детей с ОВЗ «Я смогу». Поможем все вместе, чтобы Сонечка научилась самостоятельно ходить, бегать, играть с ровесниками!