Подписка

Давиденко Валерия

ДЦП

Необходимо: 150 000 рублей

Помочь

НО «БФ “Нижегородский”»
Юридический адрес: г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, дом 60, корпус 13, офис 4
ИНН 5262149039
КПП 526201001
ОГРН 1065262084711
р/с 40703810142000000155
в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород
к/с 30101810900000000603
БИК 042202603
Яндекс.Деньги 41001301643211


27 декабря 2018О Валерии

К Вам за помощью обращается семья Валерии Давиденко.

Нашей дочке Лерочке 7 лет и с рождения она болеет. В три месяца начались частые ежедневные приступы эпилепсии, которые не могли убрать медикаментозно. Лерочка не развивалась, ей становилось все хуже, начинались приступы с остановкой дыхания и как следствие повреждение мозга еще большее. В придачу к эпилепсии в годик ей поставили диагноз ДЦП и частичная атрофия зрительных нервов.

В мае 2014 года Лерочке провели операцию на головном мозге, удалили очаг эпилепсии в лобной левой доле мозга. И мы получили контроль над приступами, они отступили. Но врачи настоятельно сейчас рекомендуют еще больше заниматься реабилитацией, без перерывов, что б Лера начала развиваться и что б не было дефектов в будущем, вызванных удалением участка мозга. Сейчас Лера сидит , помогая ручками, недолго, но не ходит, не говорит, и плохо видит. Но она старается, становится крепче, получает новые навыки, мы сами видим , и врачи говорят, что наша девочка имеет потенциал, чтоб пойти и начать обучаться!

Мы постоянно занимаемся с Лерой и дома, не пропускаем курсы , оплачиваемые ОМС, но и платно так же ездим в реаб.центры. Раньше ездили в Европу, потому что с эпилепсией в Росийские центры не брали, к сожалению. Были в Чехии на Войто терапии, сейчас так же занимаемся сами, в центре «Олинек» Польша. Всегда приезжали с результатами и новыми успехами. Но на данный момент я стараюсь искать центы в РФ, а еще лучше в родном городе, ведь Лера уже не маленькая и становится тяжелее мне- маме.

В центре «Я смогу» мы лечимся уже больше трех лет. У нас постоянные специалисты там, знающие нашу дочку и имеющие к ней свой подход. С дефектологом занимаемся на постоянной основе так же в данном центре. Но Лерочка расчет и сейчас, после операции и после прекращения судорог, мы видим, что например одного часа занятий ЛФК ей мало, теперь она готова заниматься по 2 часа, можно добавлять процедуры новые, которые теперь разрешены врачами, это и микрополиризация и массажи и др. Очень Лере хорошо подощди занятия в костюме Адель. Но это все платно.

С сентября 2015 г. мы усиленно начали заниматься с дефектологом, и уже видны большие результаты. Концентрирует внимание лучше, проявляет свои эмоции более четко, понятно что ей нравится, а чем она заниматься не хочет. Прослеживает за предметом , картинками, и это при диагнозе «частичной атрофии зрительного нерва»- большой наш успех! Не любит, а может устает, от обучающих занятий, но с удовольствием играет в игры в шуточные и развлекательные. Любит все музыкальное, практически все игрушки у нас говорящие и звенящие. Дефектолог дает хорошие прогнозы в развитии Лерочки, так же как и специалисты по ЛФК, но надо заниматься постоянно.

Наша семья обычная со средним достатком, такой суммой мы не располагаем даже близко, тем более это уже далеко не первые наши курсы реабилитации. Работает только муж 15 000 руб. , я ухаживаю за ребенком-инвалидом, получаем пособие примерно 18 000 рублей, которое все уходит на лекарства и , не зарегистрированные в РФ, дорогие (сабрил и фризиум), и реабилитацию.

Прошу, помогите нашей семье, а нашей девочке- быть здоровой!

С уважением и надеждой на помощь, семья Давиденко!