Подписка

Аверин Захар

ДЦП, эпилепсия, ЗПРР

Было необходимо: 60 960 рублей

Оплачено: 60 960 рублей

Сбор средств остановлен.

24 апреля 2013Письмо мамы Захара

Мой сынок родился 06.09.2008 г в тёплый осенний день в 12.10, с весом 5200, но мне его не дали посмотреть, прижать к груди, а просто молча унесли. Унесли его, и унесли вместе сним моё разрывающееся от горя сердце. Но видимо было так Богом решено, что бы он остался на этой земле. Горькие слёзы , ком в горле, но жить надо, надо ради него. Мне не дали кормить его грудью, не дали услышать его первое сердцебиение. Реанимация-сам не дышал, а был на ИВЛ, весь в трубочках, кушал через зонд, каждое движение его маленького тельца, было для нас радостью. Меня с ним не положили, но мы мужем ездили каждый день из одного города в другой, чтобы его видеть, и что бы он знал, чувствовал, что мы рядом, и его не бросили. Затем паталогия новорожденных-уколы, капельницы, таблетки , затем отделение неврологии-массажи, иголки, В 8 месяцев нам поставили диагноз-детский церебральный паралич (дцп) спастический тетрапарез, судорожная готовность, куриная грудь (из за которой малыш не может спать на спине, он задыхается)задержка физического и психического развития.Земля уходила из под ног услышав этот диагноз.Нам сразу предложили от него отказатся-НЕТ он наш и каким бы он нибыл мы будем его любить.Мы стали расти, потихоньку развиватся, но время летит неумолимо, и нам столькому ещё нужно научится.Так хочется, что бы наш сыночек был таким же как и все детки.Радовался сам и радовал нас.Смотреть как он хлопает в ладоши, шлёпает своими и САМ ножками по луже.Хочется, что бы другие мамы увидев нас не шептались между собой и не забирали детишек из песочницы от нас.Мы-такие же дети, только ОСОБЕННЫЕ.Мы прошли лечение по многим методикам-от одной мы ушли от зонда, от другой чуть лучше стал удерживать головку…Сейчас он смотрит мультики, очень любит бывать на улице, радуется когда около него находятся малыши, стал подавать эмоциями, что хочет на горшок,(значит у нас не все потеряно)любит ходить в бассейн, кататся на лошадках, и очень сильно любит своего старшего братца-когда он его видит, улыбка несходит с его лица…Идем медленно, но к заветной мечте-чтобы стать обыкновенным ребенком.Реабилитацию нужно проходить раз в 3 месяца, а это огромные и непосильные для нашей семьи деньги, работает один папа, я занимаюсь детьми. Все лечение для таких деток платное и стоит огромных денег, либо нужно стоять в очереди на лечение ни один год, а для нас время злейший враг-чем меньше малыш тем больше шансов стать полноценным.Ездить на далекие растояния с таким ребенком очень тяжело, приступы, пересадки с поезда на поезд-это все для него утомительно…А время идёт, вернее бежит, бежит неумолимо.Хочется попросить его, что бы хоть на немножко оно остановилось, и дало нам шанс стать не ОСОБЕННЫМИ детьми, а ОБЫКНОВЕННЫМИ.Хочется, пока это время стоит, научится сидеть, ползать, играть игрушками, сказать первое слово…И когда всё это будет, пусть время бежит…бежит неумолимо, и мы будем радоваться каждой минутке! Ведь это ЖИЗНЬ! НАСТОЯЩАЯ ЖИЗНЬ! Для поездок нам бы очень хотелось легкую, удобную как для малыша, так и для меня коляску, что бы она была предназначена именно для деток-инвалидов.Мы такую коляску нашли, но она стоит очень дорого, и мы финансово не можем ее преобрести.Коляска для особых детей Maclaren Major Elite Maclaren Major — удобная специальная детская коляска для особых детей (ДЦП, небольшой рост и др.). Эта прочная, легкая и малогабаритная коляска, прослужит вам в течение многих лет. Все точки напряжения металла усилены. Вес: 7 кг Помогите пожалуйста преобрести нам эту коляску.Просим у Всех помощи. .Спасибо Всем огромное! С Уважением мама Марина.Нижегородская обл.г. Бор п.Октябрьский у.Молодежная д. 9 кв. 76 606480 т.89601870109