Подписка

Крутин Иван

ДЦП, двойная гемиплегия

Было необходимо: 130 880 рублей

Сбор средств остановлен.

21 января 2014Письмо мамы.

Я, Крутина Наталья Евгеньевна, мама особого ребёнка. Мой социальный статус: мать-одиночка ребёнка-инвалида. Моему сыну Ивану 9 лет. Его мир замыкается в кресле-коляске, которая ограничивает его пространство.

Диагноз сына: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Это отсутствие произвольных движений во всех четырёх конечностях, самостоятельно сидеть, стоять, ходить он не может, но мой сын общительный и жизнерадостный ребёнок. Он, как и все мальчишки хочет гонять мяч, кататься на велосипеде, помогать маме, играть со сверстниками, ходить в школу. В настоящий момент — это заветная мечта.

С рождения Иван находится под постоянным наблюдением врачей, однако конкретного плана реабилитации и восстановительного лечения как не было, так и нет. Врачи только констатировали диагноз, а восстановительное лечение и реабилитация носила эпизодический характер, поскольку ни одно из лечебных учреждений нашего города не оборудовано для восстановительного лечения и реабилитации детей с нарушением функций опорно-двигательного аппарата вследствие заболевания ДЦП. Это привело к нарастанию вторичных признаков ДЦП.

Когда Ивану было около пяти лет он начал жаловать на боль в ногах, плохо спал ночью, практически перестал сидеть в коляске. Я обратилась за консультацией к ортопеду, который назначил рентгенографию тазобедренного сустава. Заключение было неутешительно, диагноз: вывих обеих бедренных костей. Мой сын был направлен на консультацию в ННИИТО, затем в ГУ «Нижегородская областная клиническая больница», где диагноз подтвердили и дали рекомендации, а ему нужна помощь. Жалобы сына на боль не прекращались и в начале 2013 г. я отправила запрос на консультацию в «Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г. И. Турнера», где сын был обследован, но опять помощь оказана в виде рекомендаций, а не конкретного лечения. Иван принял отказ врачей в ортопедно-хирургическом лечении бурно, что увеличело тонус и усилило боль.

Я благодарна моей маме и бабушкам за их посильную помощь и поддержку. Они помогают нам в проведении курсов поддерживающей терапии в домашних условиях: массаж, лечебная гимнастика, лекарственные препараты. Мы посещаем занятия в бассейне и проходим надомное обучение по программе первого класса специализированной школы для детей с нарушением зрения. Сейчас мне пришлось оставить работу, поскольку забота о сыне требует больше времени и сил — он растёт также как и его сверстники.

Благодаря фонду «Нижегородский» мой сын в июне 2013 г. прошёл курс реабилитации в Евпаторийском Детском Клиническом Санатории Министерства Обороны Украины, где работают хорошие специалисты, и есть возможность получить полный комплекс реабилитационных мероприятий, а это: массаж, ЛФК, иппотерапия, занятия логопеда (логопедический и зондовый массаж), рефлексотерапия, грязелечение, водолечение, фитолечение (чаи и кислородные коктели), а также климатолечение и общение с другими детьми — это наверное самое главное, что сын много времени проводил на свежем воздухе и общался, поскольку прогулки дома для нас самая большая проблема (спуститься с 6-го этажа , когда коляска не проходит в лифт). Курс реабилитации помог снять у моего сына тонус, увеличить амплитуду движений и получить массу положительных эмоций.

Обращаюсь к Вам за помощью. Ивану необходим повторный курс реабилитация в ЕДКС МО Украины, стоимость которого 130 880 рублей. Однако все наши родственники — пенсионеры и имеют инвалидность по состоянию здоровья, мы не можем самостоятельно оплатить медицинские услуги.

Я и мой сын Иван будем благодарны Вам за помощь, понимание и поддержку. Ему понадобилось много собственных сил, усилий врачей, любви и заботы семьи, чтобы из маленького комочка, который убирался на двух ладошках, вырасти в человека, способного открыть, познать и изменять этот мир.

С уважением Крутина Наталья Евгеньевна мама Ивана.

Контактный телефон +7 910 105 90 91