Подписка

Грибанов Коля

ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, задержка психо-речевого развития.

Было необходимо: 200 000 рублей

Оплачено: 199 500 рублей

Сбор средств остановлен.

17 марта 2015Обращение семьи

Здравствуйте! Обращается к ВАМ многодетная семья, из Нижнего Новгорода. Меня зовут Грибанова Надежда. У нас трое детей: дочь — Грибанова Мария-16 лет, близнецы — Иван, Николай им сейчас 3 г. 7 мес.

Вторые дети для нас долгожданные и любимые.

Случилось так, что Коля родился больным ребёнком. Коля второй из двойни, недоношенность в сроке 32-х недель.

После роддома нас перевели в детскую областную больницу, у Коли был сильно повышен билирубин, органическое поражение головного мозга гипоксического характера, он был очень слаб. Врачи ставили вопрос о плазмоферезе — это был очень большой риск. К счастью этого удалось избежать, на фоне инфузионной терапии билирубин стал снижаться. После 3х недельного пребывания в больнице нас выписали домой, под наблюдение невролога по месту жительства.

До 3,5 мес. всё было хорошо, Коля набирал вес, развивался, а потом словно что-то оборвалось, он заметно стал отставать от брата-близнеца.

В 5,5 мес. нам был выставлен этот ужасный диагноз. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, задержка психо-речевого развития, дистонические атаки, псевдобульбарный синдром.

Я даже и предположить не могла, что такая беда обрушится на нас. Шоковое состояние, море слез было. Но ничего уже не поделаешь, надо бороться и жить дальше.

Много ездили по неврологам и задавали один и тоже вопрос: «Что с нашим ребёнком?, почему он так резко стал отличаться от своего брата — близнеца?, чем ему можно помочь?»

Но слова докторов были не утешительны: «ДЦП, Ваш ребёнок — это ваш крест на всю жизнь. Розовых иллюзий не питайте, ходить не будет»

Начались обследования, лечение в реабилитационных центрах, которые продолжаются и, по сей день. Положительный результат есть, но не значительный.

Из-за нарастающих гиперкинезов их добиться практически не удается, но мы всё равно стараемся изо всех сил.

Прошли 5 курсов лечения в «Автозаводском» санатории, 3 курса ЦВМРД — Нижний Новгород. 2курса Войта терапии в центре «Галилео» г. Москва. Курс лечения в ИМТ г. Москва. Два курса — в центр для детей с ДЦП « Я Смогу» г. Нижний Новгород.

Курс восстановительного, реабилитационного лечения в санатории «Теремок» г. Зеленоградск, Калининградской области, с 05.02.2015 г.- 25.02.2015 г. Лечение во всех центрах состоит из комплекса процедур- ЛФК, МАССАЖ, рефлексотерапия, физиопроцедуры, дефектолог, логомассаж.

Интеллект у Коли сохранен, для нас это большая радость. Он очень смышлёный, жизнерадостный, веселый мальчик, любит играть со своим братом, любит слушать, когда ему читают книжки и музыку, подпевает песни. Он улыбается и громко смеется, видя, как хулиганит брат.

Говорит: «И я, И я!» Говорим 7–8 слов, всё понимает.

Для нас поездки по разным реацентрам чреваты потерей того результата, который мы приобретаем, так как мы очень часто болеем ОРВИ, а прекращать реабилитацию нельзя ни на день.

Мы обращаемся к ВАМ с ОГРОМНОЙ ПРОСЬБОЙ в оказании помощи для прохождения курса реабилитации для нашего сына в центр для детей с ДЦП « Я Смогу» г. Нижний Новгород

Стоимость, которого составит 199 500.00 тысяч рублей. На дальнейшую реабилитацию сына у нашей семьи нет материальной возможности. Помощи ждать не откуда.

В семье работает один папа, доход семьи составляет 25 500 тысячи рублей в месяц. При таком семейном бюджете речи не может быть о платном лечении, как это ни печально.

Именно эта нужда заставила меня написать это письмо — обращение с просьбой о помощи к сотрудникам БФ «НИЖЕГОРОДСКИЙ» и добрым людям.

Прошу всех добрых людей, кому не безразлична судьба моего замечательного сыночка, откликнуться на нашу беду и помочь нам.

Заранее благодарна. Низкий поклон всем, кто откликнется.

Мама Коли, Грибанова Надежда.

Сот. тел.: 8 (910) 878–54–35