Подписка

Аверин Захар

ДЦП, ЗПРР, Эпилепсия

Было необходимо: 200 000 рублей

Оплачено: 96 000 рублей

Сбор средств остановлен.

30 апреля 2015Обращение семьи

Добрый день! Меня зовут Марина, моего сына зовут Захарик. Сами мы с Нижегородской области г. Бор п.Октябрьский , где «живут»корабли. Мой сынок родился 06.09.2008 г.в теплый осенний день, с весом 5200, но без дыхания, без сердцебиения, шкала Апгар 0. Мне его не дали посмотреть, прижать к груди, а просто молча унесли.Унесли его, и унесли вместе с ним моё разрывающееся от горя сердце.Но видимо было так Богом решено, что бы он остался на этой земле.Горькие слёзы, ком в горле, но жить надо, надо ради него.Реанимация-сам не дышал, а был на Искуственной Вентиляции Легких (ИВЛ), весь в трубочках, кушал через зонд, каждое движение его маленького тельца, было для нас радостью.Меня с ним не положили, но мы мужем ездили каждый день из одного города в другой, чтобы его видеть, и что бы он знал, чувствовал, что мы рядом, и его не бросили. Затем патология новорожденных, отделение неврологии, домой нас выписали, когда ему было 3 месяца.В 8 месяцев нам поставили диагноз-Детский Церебральный Паралич (ДЦП), Спастический тетрапарез, судорожная готовность, задержка физического и психического развития (ЗПРР).В 3.6 мес.к этому диагнозу прибавилась Эпилепсия.Земля уходила из под ног услышав этот диагноз.Мы прошли лечение по многим методикам-от одной мы ушли от зонда, от другой чуть лучше стал удерживать головку, сидит ровно в стульчике, рисуем (пока еще левой рукой и с помощью мамы), шагаем с поддержкой, очень любит смотреть мультики, детские передачи, знает родных, любит, когда ему читают книжки, очень внимательный, озорник, как и все детки.В 2014 г мы первый раз попали в Будапешт инст.им.А. Пете, увидели, как он изменился, включилась в работу правая рука, пытается за нами повторять, что ему говорим.Посчастливилось и в 2015 г.там побывать, там его поставили на ролаторы (ходунки), стал контролировать свои гипергинезы, а они то и в основном не дают малышу развиватся.Мы очень надеемся, что еще одна реабилитация даст Захарику новые навыки.С каждой реабилитацией, мы видим как он меняется, как он приобретает, что то новое.Мы знаем, что у него обязательно все получится! Мы в него верим! Реабилитацию нужно проходить 3–4 раза в год, а это для нас непосильные деньги.В семье у нас работает только один папа, и то ему приходится уезжать от нас на 6–8 мес, я занимаюсь с ним одна, но на помощь приходит старший сын ученик.Работы здесь нет, вот и приходится так жить, чтобы растить детей приходится уезжать из поселка на заработки.Мы будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу о помощи.С Уважением мама Марина и Захарик.