Подписка

Тимофеев Илья

ДЦП

Было необходимо: 112 000 рублей

Оплачено: 112 000 рублей

Сбор средств остановлен.

Здравствуйте! Я мама особого ребеночка с диагнозом ДЦП, Тимофеева Ильи. Илюше 4 года, он — наш единственный и желанный ребенок. В родах он пережил тяжелую асфиксию, при рождении не дышал и не кричал, вследствие чего произошел отек головного мозга. Месяц сынок находился в реанимации и до трех месяцев — в отделении новорожденных Детской клинической городской больницы N 1 г. Нижнего Новгорода. Из-за пережитой асфиксии произошел отек и атрофия всех отделов головного мозга. Все эти три месяца он питался через зонд, постоянно кричал от головных болей и судорог. Состояние его было очень тяжелым, врачи говорили, что реабилитация бесполезна, так как поражение головного мозга очень серьезное, и что улучшений не будет. Однако, приехав домой, ребенок стал «оживать»: научился кушать из бутылочки, перестал кричать, в 5 месяцев появилась улыбка и некоторые звуки, Илюша стал проявлять интерес к игрушкам, к классической музыке. Мы стали делать на дому массажи и ЛФК, каждый день плавали в ванной. В 9 месяцев мы прошли курс Войта-терапии у специалистов РДКБ в гор. Москва. В полтора года на накопленные собственные средства мы месяц реабилитировались в санатории «Новый» в Чехии. Дома мы продолжаем непрерывно заниматься, в ежедневных процедурах у нас: массаж, ЛФК, логопедический массаж, развивающие игры. Илюша стал удерживать головку, стал более любознательным, различает интонации голоса, узнает близких, значительно снизился тонус в мышцах, укрепилась спинка.

В настоящее время Илюша не сидит сам, не ползает, не ходит. Однако врачи настоятельно рекомендуют нам вертикализировать ребенка, для того, чтобы формировалось адекватное восприятие окружающей обстановки и с целью правильного развития тазобедренных суставов.

Нами оформлена инвалидность и продлена до совершеннолетия сына, составлена индивидуальная программа реабилитации (ИПР), по которой в Фонде социального страхования мы получили опору для стояния «Неваляшка», но данная опора совершенно не подходит для нашего ребенка. Она не удерживает его в нужном положении. При наших нарушениях, при наличии сильного тонуса, вывиха подвывиха тазобедренных суставов нам нужен принципиально другой вертикализатор. Мы нашли подходящий нам вертикализатор «X-TEND» фирмы FUMAGALLI (http://www.dobrota.ru/shop/UID_401_vertikalizator_xtend.html) , который является первым в мире вертикализатором с функцией физиологически правильного отведения ног. Инновация вертикализатора X-Tend — сохранение физиологического центра отведения ног, благодаря которому головка бедра поддерживается в правильном положении в вертлужной впадине, даже когда ребенок стоит практически прямо. Это очень важно именно в нашем случае, так как у ребенка имеются вывих левого бедра и подвывих правого бедра. Из-за данных нарушений у ребенка сформировалось укорочение левой ножки. И если мы не будем приводить ребенка в правильное положение с правильным разведением ног, эти нарушения будут прогрессировать. Стоимость данного вертикализатора 112 000 тыс.рублей.

Самостоятельно приобрести его мы не можем из-за трудного материального положения.

Прошу оказать помощь в приобретении вертикализатора.

Спасибо Вам за то, что Вы занимаетесь таким благим делом, как помощь тяжело больным. Очень надеемся на Вашу помощь. Успехов и процветания Вашему фонду!