Подписка

Грибанов Коля

ДЦП, спастический тетрапарез.

Было необходимо: 199 500 рублей

Оплачено: 115 000 рублей

Сбор средств остановлен.

5 апреля 2016Письмо мамы

Вот уже в очередной раз за помощью к Вам обращается семья Грибановых, надеемся, что и в этот раз вы не пройдете мимо и поможете нам в нашем вопросе. Меня зовут Надежда, мы многодетная семья, из Нижнего Новгорода — у нас трое детей: дочь — Грибанова Мария-17 лет, близнецы — Иван, Николай им сейчас 4 года 7 месяцев.

Вторые дети для нас долгожданные и любимые.

Случилось так, что Коля родился больным ребёнком. Коля второй из двойни, недоношенность в сроке 32-х недель.

После роддома нас перевели в детскую областную больницу, у Коли был сильно повышен билирубин, органическое поражение головного мозга гипоксического характера, он был очень слаб. Врачи ставили вопрос о плазмоферезе — это был очень большой риск. К счастью этого удалось избежать, на фоне инфузионной терапии билирубин стал снижаться. После 3х недельного пребывания в больнице нас выписали домой, под наблюдение невролога по месту жительства.

До 3,5 мес. всё было хорошо, Коля набирал вес, развивался, а потом словно что-то оборвалось, он заметно стал отставать от брата-близнеца.

В 5,5 мес. нам был выставлен этот ужасный диагноз. Он остается прежним и по сей день: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, задержка психо-речевого развития, дистонические атаки, псевдобульбарный синдром.

Я даже и предположить не могла, что такая беда обрушится на нас. Шоковое состояние, море слез было. Но ничего уже не поделаешь, надо бороться и жить дальше.

Много ездили по неврологам и задавали один и тоже вопрос: «Что с нашим ребёнком?, почему он так резко стал отличаться от своего брата — близнеца?, чем ему можно помочь?»

Но слова докторов были не утешительны: «ДЦП, Ваш ребёнок — это ваш крест на всю жизнь. Розовых иллюзий не питайте, ходить не будет»

Начались обследования, лечение в реабилитационных центрах, которые продолжаются и, по сей день. Положительный результат есть, но не значительный.

Из-за нарастающих гиперкинезов их добиться практически не удается, но мы всё равно стараемся изо всех сил.

Прошли 5 курсов лечения в «Автозаводском» санатории, 3 курса ЦВМРД — Нижний Новгород. 2курса Войта терапии в центре «Галилео» г. Москва. Курс лечения в ИМТ г. Москва. Два курса — в центр для детей с ДЦП « Я Смогу» г. Нижний Новгород. Сейчас постоянно проходим реабилитацию в мед.центре «Жемчужина» г. Нижний Новгород.

Курс восстановительного, реабилитационного лечения в санатории «Теремок» г. Зеленоградск, Калининградской области, с 05.02.2015 г., С10.07.2015–30.07.2015 санаторий ЕДКС г. Евпатория. С25.05.2015 г.-12.06.2015, 12.10.2015–30.10.2015 г.два курса в центре Шамарина г. Калуга.

Лечение во всех центрах состоит из комплекса процедур — ЛФК, МАССАЖ, рефлексотерапия, физиопроцедуры, дефектолог, логомассаж.

Несмотря на то, что Коляша плохо владеет своим телом, он остается дружен со своим интеллектом, эмоциями и чувствами, что не может нас не радовать. Он очень смышлёный, жизнерадостный, веселый мальчик, любит играть со своим братом, любит слушать, когда ему читают книжки и музыку, рассматривать картинки , подпевает песни. Говорим 20–25 слов, научился спрашивать «Где Я?» (и да, для своего возраста и не столь приятного диагноза, Коленька может задавать огромное множество вопросов, которые и не сразу перечислишь)говорить как кукушка поёт., он улыбается и громко смеется, видя, как хулиганит брат, говорит: «И я, И я!». В плане интеллектуального развития мы все понимаем и все можем объяснить, пусть и не знаем многих слов.

Нашу реабилитацию нельзя прекращать ни на день. И, иногда, добившись малейшего результата, все назад может вернуть обычная ОРВИ, поэтому, ежечасно, ежеминутно нам нужно заниматься, чтобы хоть как-то облегчить состояние нашего мальчика.

На сегодняшний день для нас актуальна реабилитация в мед.центре «ЭКЗАРТА» в нашем городе, стоимость, которого составит 189 300 рублей. На дальнейшую реабилитацию сына у нашей семьи нет материальной возможности. Помощи ждать не откуда. Я не работаю, осуществляю уход за ребенком — инвалидом. В семье работает один папа, доход семьи составляет 25 500 тысячи рублей в месяц. При таком семейном бюджете речи не может быть о платном лечении, как это ни печально.

Именно эта нужда заставила меня написать это письмо — обращение с просьбой о помощи к сотрудникам

БФ «Нижегородский» и добрым людям.

Прошу всех добрых людей, кому не безразлична судьба моего замечательного сыночка, откликнуться на нашу беду и помочь нам.

Заранее благодарна. Низкий поклон всем, кто откликнется.

Мама Коли, Грибанова Надежда.