Подписка

Демшин Дима

ДЦП

Было необходимо: 159 000 рублей

Оплачено: 160 000 рублей

Сбор средств остановлен.

13 июля 2017Обращение мамы

Здраствуйте ув.руководители благотворительного фонда Нижегородский! пишет вам Анастасия мама Демшина Димы.мы бы хотели обратиться к вам за помощью.мы живем в г. Дзержинск Нижегородской обл. .Моему сыну 7 лет и у него очень серьезные диагнозы-Аномалия развития головного мозга…Агенезия мозолистого тела (отсутствие межполушарной связи).Спастический тетрапарез (дцп).грубая задержка психо-речевого развития.Дима появился на свет в очень тяжелом состоянии.он перенес гипоксию внутриутробно…Как мне обьяснили потом врачи от гипоксии сильно пострадал мозг.
.Нас отправили в областную больницу выводили из тяжелого состояния.с помощью капельниц и множества уколов в голову состояние немного улучшилось.Ел Димочка через зонд…Через месяц нас выписали домой с неутешительными прогнозами на будущее развитие.сделали генетический анализ который показал редкую патологию (трисомия 8 хромосомы).Голову Димочка стал держать поздно около 8 месяцев ито неуверенно.лежать на животе отказывался сильно плакал…Вскоре поставили диагноз спастический тетрапарез (дцп) и симптоматическую эпилепсию на фоне частых судорог.Из-за судорожных приступов врачи не разрешали никакого лечения.
приступы эпилепсии удалось остановить, и появилась возможность проводить реабилитацию. постоянные курсы лечения в реаб.центре.массажи .лфк дало свои результаты.почти в 3 года дима стал сам сидеть…Сейчас он сам передвигается, но нарушена координация движений ножки плохо поднимаются и сгибаются.постоянно в напряжении и высокий патологический тонус в руках и ногах который очень мешает ему нормально двигаться и играть в игрушки.с речью у димы пока остаются проблемы осваиваем только слоги т.к сильно пострадали речевые центры мозга.мы постоянно занимаемся со специалистами в реаб центрах и дома.реабилитацию необходимо проходить несколько раз в год. Врачами нам рекомендовано лечение в реабилитационном центре г. Нижнего Новгорода где мы уже прошли несколько курсов лечения.и у нас появилась динамика в лучшую сторону. Дима стал больше понимать обращенную речь пытается говорить только пока по своему. Там эффективно помогают деткам с подобными диагнозами…но лечение длительное и платное ., а нам таких денег взять просто негде…таких курсов необходимо 2–3 раза в год .я не работаю.В семье работает один папа.У нас нет возможности проходить дорогостоящие курсы восстановительного лечения которое нам требуется постоянно. Пожалуйста, помогите нам.Мы просим всех неравнодушных и понимающих людей помочь Диме попасть на это лечение. чтобы он и дальше смог идти вперед. и развивался…мы будем всем очень очень благодарны за помощь. …Очень надеемся на помощь вашего фонда.