Подписка

Аверин Захар

ДЦП

Необходимо: 170 000 рублей

Помочь

НО «БФ “Нижегородский”»
Юридический адрес: г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, дом 60, корпус 13, офис 4
ИНН 5262149039
КПП 526201001
ОГРН 1065262084711
р/с 40703810142000000155
в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород
к/с 30101810900000000603
БИК 042202603
Яндекс.Деньги 41001301643211


20 февраля 2018История Захара

Меня зовут Марина. Моего сына Захар. Ему 9 лет с диагнозом ДЦП, Двойная гемипаретическая форма, Эпилепсия , с вторичными генерализованными приступами, привычный вывих плечевого сустава. ЗПРР.

Рожден он с богатырским весом 5200 гр, но по просту говоря-мертворожденный. Сами мы с Нижегородской области, с поселка, где живут корабли. В нашей семье есть еще старший ребенок. Я сама не работаю, т.к все время я должна находиться рядом с Захаром-я его руки, ноги, голова. Лечимся мы с самого рождения. Диагноз поставили нам в 8 месяцев. Были в различных центрах нашей страны и зарубежья. Использовали все свои накопления, а когда все уже исчерпали, стали обращаться в благотворительные фонды, т.к все лечение везде платное. Реабилитацию нужно проходить 3–4 раза в год, но мы финансово себе это позволить не можем. Опробовали все методики, что нам предлагали. Бороться с диагнозом ДЦП очень тяжело, и одним годом ребенку не поможешь, нужна реабилитация всю жизнь. В свои 9 лет, Захар многого добился -кушает обычную пищу (не через блендер, долго уходили от зонда-трубочка вставленная в носик), сидит и ходит с поддержкой, рисуем, лепим, но пока с помощью мамы, абажает музыку и все, что с ней связано. С каждой реабилитацией Захар приобретает что то новое, становится крепче, умнее, смышленее, хитрит, как и все детки. Не говорит, но мы его понимаем! Мы долго к этому всему шли! Столько было пролито слез, были и истерики, и срывы, но снова брали себя в руки, и работали. Ведь врачи рожденному ребенку при шкале Апгар 0, ни каких шансов , что он просто выживет вообще не давали! В 2016 году у Захарика обнаружилась Эпилепсия, но не смотря на еще один поставленный диагноз, мы не перестаем заниматься. А еще, Захарик первоклашка! К нам на дом приходят учитель со школы, логопед, дефектолог, но Захар предпочтение отдает учителю со школы и целых 2 часа он без передышки с ней занимается, а вот других не жалует. На данный момент мы бы очень хотели пройти курс реабилитации у нас в Нижнем Новгороде в рц «Я Смогу». В этом центре предложено много специалисто, есть подбор под нашу эпилепсию, да и далеко от дома никуда не надо уезжать. За 9 лет, мы очень устали ездить по городам и хотелось поближе быть дома. Деткам с эпилепсией много чего нельзя, и приходится искать центры, где их с таким диагнозом берут. Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью для нашего сына, помогите нам попасть на эту реабилитацию. Да все мы понимаем, что он уже не будет таким как мы, но нам нельзя останавливаться-хотим дать ему движение, ведь движение-это жизнь! С огромным уважением мама Марина и Захарик