Подписка

Никита Михайлов

Никита Михайлов

ДЦП, спастический тетрапарез, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва

Было необходимо: 125 000 рублей

Оплачено: 150 035 рублей

Сбор средств остановлен.

10 сентября 2012Письмо мамы Никиты, Любови Михайловой

Наш Никита родился 19 августа 2010 года на 31 недели беременности, отслойка плаценты, кесарево сечение, вес 1,850 кг. Состояние после родов тяжёлое, асфиксия, реанимация, интубация трахеи, непрямой массаж сердца, введение адреналина в вену пуповины. Состояние было тяжёлым за счёт дыхательной недостаточности и поражения ЦНС, подозрение на внутричерепное кровоизлияние. Три недели в реанимации и три недели в отделении детской больницы. Врач сказал, что тут нельзя дать никаких чётких прогнозов, что каждый ребёнок выходит из такого по-разному, либо всё обойдётся или — ДЦП. Я с ужасом гнала эти мысли о возможном ДЦП из своей головы. Вскоре мы были счастливы забрать нашего мальчика домой. До 4-х месяцев Никита хорошо прибывал в весе, начал улыбаться, невролог детской больницы успокоила, что мы хорошенькие и что мы выберемся. До 6–7 месяцев ждали, что Никита начнёт переворачиваться, успокаивали себя тем, что он недоношенный и отстаёт в развитии, до года, как было сказано врачом, мы стремились поставить ребёнка на ноги, догнать сверстников, ходили от одного невролога к другому, делали массаж, принимали всё, что назначал врач. А в 8 месяцев придя в очередной раз на приём, врач произнесла — ДЦП. Мы вышли с ребёнком из кабинета, в горле ком и глаза мои были полны слёз…

Наш диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, ЗПМР, частичная атрофия зрительного нерва. Сейчас Никите 2 года. С Никитой занимаемся постоянно, массаж общий и точечный, ЛФК, лечение в стационаре детской областной больницы, посещение центра реабилитации, посещение логопеда (зондовый массаж), уколы, обкалывания по методу Скворцова и т. д. Сейчас получили путевку в санаторий «Автозаводский».

Наш Никита начал переворачиваться с 8 месяцев, на данный момент начал ползать на четвереньках, ранее он мог ползать только по-пластунски, вставать к опоре и даже опираясь у опоры делать шаги. Не сидит, вернее, сидит на коленочках. Произносит много звуков и слогов. Ребёнок эмоциональный, радуется, смеётся, понимает, то о чём просят его взрослые.

Друзья и знакомые успокаивают, что всё будет хорошо и только мы, родители, видим что время идёт, а ребёнок очень-очень медленно развивается. Я прочитала много информации о ДЦП и знаю, что очень много необходимо сил, трудов и терпения, чтобы наш ребёнок был умненький и начал ходить самостоятельно. Так я стала общаться с другими мамочками, которые делились своим опытом.

Не так давно мы узнаём о новой клеточной технологии в лечении и реабилитации неврологических пациентов, в частности ДЦП. Новая методика разрешённая на применение Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «использование концентрата ядросодержащих клеток пуповинной и плацентарной крови в лечении и реабилитации пациентов с нейтродегенеративными заболеваниями, травматическими и перинатальными поражениями головного мозга». Делают их в Научном центре акушерства, гинекологии и перинаталогии РАМН города Москва на базе «Криоцентра» — ведущего банка по забору и хранению пуповинной крови.

Во время консультации мы узнали, что после двукратного введения клеток пуповинной крови происходит уменьшение спастичности, в нашем случае спастика может уйти до нормы, улучшение речи, памяти, внимания и интеллекта, восстановление координации движения и походки, улучшение мелкой моторики, а также зрения. Нам необходимо провести 5 курсов ведения клеток пуповинной крови, это 625 000 рублей. Дело в том, что чем младше пациент, тем выше эффективность терапии клетками пуповинной крови.

Поэтому мы незамедлительно решили попасть на эту процедуру. Мы обратились в несколько фондов, и по своей неопытности в этом деле помощи от фондов не получили, в каких то фондах была сформирована очередь и был выслан отказ. К апрелю 2012 года мы собрали сами, а также по друзьям, родственникам и чужим людям сумму в 250 000 рублей на первые два введения. А в августе была третья поездка, которую также оплачивали самостоятельно.

Самим оплачивать дорогостоящее лечение очень-очень тяжело, практически нереально, тем более в семье есть ещёдвое детей. Но всё это не повод останавливать наше лечение и реабилитацию любимого сына, поэтому я решила обратиться к вам. Сейчас нам необходимо собрать деньги на следующее четвёртое введение клеток в «КриоЦентре», это 125 000 рублей.

Мы очень любим своего сынишку и хотим, чтобы он стал полноценным счастливым ребёнком! Поэтому прошу вас, помогите, пожалуйста, нам в сборе средств на лечение Никиты!

Заранее спасибо,
с уважением Михайлова Любовь!
Телефон: 8 (929) 049-22-70