Подписка

Вера Скороходова

Вера Скороходова

ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия

Было необходимо: 15 000 рублей в месяц

Оплачено: 72 900 рублей

Сбор средств остановлен.

7 декабря 2012Благодарность Анны Скороходовой

Огромное СПАСИБО Благотворительному фонду «Нижегородский», который помог собрать нам деньги на очередной курс занятий ЛФК и массажа.

ДЦП, это заболевание, которым страдает Вера, означает поражение двигательной и мышечной активности. Это значит, что все мышцы у нас всегда в большом тонусе, именно из-за него Вера не может ходить, страдает мелкая моторика рук. Для того, чтобы снять этот тонус нужно постоянно делать массаж и специальные упражнения, принимать таблетки, делать уколы и иглоукалывание, ездить к логопеду, ходить в бассейн, носить специальные ортезы и еще много всего другого. Только все в комплексе дает результат, и если я хотя бы месяц что-то из всего этого списка не делаю, то спастика опять усиливается и ребёнка как-будто сковывает, она уже не в состоянии шевелить ни рукой, ни ногой. ДЦП это не заболевание, это образ жизни, требующий огромных усилий и затрат. И если физических и моральных сил во мне много, то увы финансовых очень мало, а очень хочется Вере помочь, облегчить ее страдания, показать ей мир во всей красе, а не из окна дома, сидя в инвалидном кресле. Я благодарю всех, кто принимает участие в судьбе моей дочери, кто не остался к нашей проблеме равнодушным. Любая Верина победа, каждое ее достижение — это и ваша заслуга!

Скороходова Анна
8 (920) 015-38-20

Скороходовой Вере выдано на лечение в октябре 8 540 рублей и в ноябре 9 078 рублей.

21 октября 2011Благодарность семьи Скороходовых

Вера Скороходова с мамой

Огромное спасибо каждому, кто вносит частичку себя в жизни маленького человечка, Скороходовой Верочки. Благодаря Благотворительному фонду «Нижегородский», который разместил о нас информацию, и добрым людям, которые не остались к нам равнодушными, мы смогли пройти несколько курсов реабилитации с интсруктором ЛФК и в августе месяце съездить на лечение в Евпаторский санаторий Министерства Украины.

Каждый курс лечения, который проходит Вера – это маленький шажок к выздоровлению. Могу похвастаться, что мы стали учиться стоять у опоры, конечно, стоим в обуви, конечно ещё недолго (минуты две), но стоим!!! Это вселяет в меня большую уверенность, что мы пойдём. Пусть постепенно, пусть не сразу, но научимся себя самостоятельно обслуживать, разговаривать, учиться.

Когда сталкиваешься с такой бедой, как болезнь ребёнка, кажется, что мир обрушился. Но когда понимаешь, что ты не один, что есть люди, готовые помочь, жить сразу становится легче. Я помню каждого, кто помогал нам, у многих свои дети и не один, за всех вас я молю Бога, чтобы он дал вам здоровья и счастливого детского смеха в ваших домах!

С уважением и благодарностью,
семья Скороходовых
8 (920) 015-38-20

8 мая 2011Просьба Анны Скороходовой

В год Вера ничего не умела делать, руками и ногами не двигала, взгляд не фиксировала, игрушки не брала. Занималась я с ней каждый день, каждый час. Мы ездили на лечение в Брянск (на Войту-терапию), в Казань, в Трускавец, во Львов, постоянно в Нижний Новгород. В два года, прямо в день своего рождения, Вера перевернулась на живот!!! Для нас это было настоящее чудо!!! Лучший подарок на свете!!! Сейчас Вера спокойно переворачивается, ползает по-пластунски, играет игрушками, ходит в ходунках по комнате, всех узнает, говорит несколько слов. Теперь, я знаю, что победить последствия ДЦП можно, но для этого понадобятся годы работы. Конечно, потребуется не одна упаковка таблеток, не одна операция, не один массаж — но разве поставить на ноги ребёнка не стоит этих затрат? Сейчас мы лечимся все время в Нижнем Новгороде, у нас самый замечательный инструктор ЛФКи массажа, еще мы ездим два раза в неделю кататься на лошадках, два раза в неделю к логопеду и в бассейн. Но даже, на лечение у себя, в родном городе, денег катастрофически не хватает. В месяц уходит порядка 20 тысяч рублей. Очень жалко, когда приходится отказываться от каких-то процедур из-за нехватки денег. Прошу всех добрых людей откликнутся на нашу беду и помочь нам. Подарите нам надежду на выздоровление… Заранее благодарна.

Анна Скороходова

5 мая 2011Благодарность Анны Скороходовой

Огромное спасибо, что так быстро собрали нам деньги на ходунки. Очень вам благодарны.

Спасибо, что поддерживаете нас материально и морально, вы даже не представляете, как для нас это важно!!!

22 апреля 2011Письмо мамы Веры

Семья Скороходовых

Здравствуйте, меня зовут Скороходова Анна, моей дочке Верочке сейчас 2 года. Диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия. Вера родилась недоношенной, на 30 неделе, в Рождество, 7 января. Врачи не давали шансов на выживание, у меня был гестоз на последней стадии, и ребёнок в утробе сильно страдал. Во время операции мне стало плохо, ввели общий наркоз, больше ничего не помню.

Когда пришла в себя, в голове стучала только одна мысль: «Как малышка? Как моё солнышко?» Пришла врач и с каменным лицом сказала, что девочка живая, но очень слабенькая, вес 1 250 г, особо не надейся. На третий день Вере стало совсем плохо, я еле дошла до кувеза и увидела её, такую маленькую, такую родную, совершенно всю синюю, еле дышащую…Врачи достали её из кувеза и сказали: «Мамаша, попрощайся с дочкой…». Помню, сказала: «Ты только живи»…

Отвезли Веру в областную больницу, хирург сказал, что у неё язва желудка, разлитой перитонит, нужна срочно операция. Каждую секунду я молилась, ни спала, ни ела, только твердила: «Господи, помоги! Господи, помоги!». Утром хирург позвонил и сказал, что операция прошла успешно, но состояние крайне тяжёлое. Три недели состояние было на грани, в маленькое тельце, которое тогда весило уже меньше килограмма, было воткнуто пять трубок, в рот, в голову, в легкое, в живот, в попу, и я слышала опять те же слова: «Шансов мало». Я объездила все церкви в радиусе 50 км и всё время в глубине души я знала, что Вера будет жить, ни на секунду я даже мысль не допустила, что её может не быть.

Спустя месяц мы начали выкарабкиваться и нас перевели в другое отделение, на выкармливание. Два с половиной месяца нас «выращивали», желудок работал плохо, и нам сделали ещё одну операцию. В три месяца нас выписали домой, мы весили меньше двух килограмм. Перед выпиской подошла врач и сказала, что УЗИ головного мозга показало обширное поражение центральной нервной системы. Я спросила: «Чем это грозит?». Она отвела глаза в сторону: «Скорее всего, ДЦП». Смысл услышанного дошёл не сразу, потом шок, потом пустота, отчаяние, безысходность, дикий гнев на себя , на всех кто меня окружал, хотелось кричать, а воздуха не хватало.

Я всё спрашивала себя: «За что, Господи?». «Почему я?». «Почему это всё произошло со мной? Сколько ещё можно?» Сил не было совсем, одна с такой крошкой на руках… Не выносима была мысль, что ты в этом мире одна со своей бедой и помощи ждать не откуда… С мужем я развелась, ещё когда была беременна, это, конечно, добавило нервов, развод был очень тяжёлый.

Пришлось уйти беременной, со старшим сыном и с чемоданом вещей в никуда. За время беременности я сменила 3 съёмных квартиры и три после родов. На помощь приехала моя мама и старший сын Егор. И стали мы нашего ангелочка выхаживать, весь день носили только на руках, кормили каждые полчаса. Веруша стала потихоньку набирать вес… Невропатологи каждый раз не радовали прогнозами, сначала ставили задержку развития, а в полгода поставили диагноз ДЦП. Было решено переезжать жить к маме в другой город, потому, что Веруню надо лечить. Начались мучительные поиски специалистов, массажи, уколы, иголки, обследования, поездки по медицинским центрам. Главное, чтобы ни один день не был потрачен даром. Так вот мы и живём Вера, Егор, мама и я Все, что могу, делаю сама: массаж, уколы, ванны. Лежим в больницах. Бывший муж почти не помогает. По профессии я дизайнер, подрабатываю, берусь за любую работу, чтобы хватало на лечение. В семье у нас сейчас мир и любовь и каждого только одно желание, чтобы Верочка ходила…

Вере сейчас необходимо купить специальный тренажёр для ходьбы, который помогает деткам с ДЦП быстрее усвоить навыки ходьбы. Очень прошу нам помочь, подарите нам надежду на выздоровление…