Аверин Захар

О ребенке

Мой сынок родился 06.09.2008 г в тёплый осенний день в 12.10, с весом 5200, но мне его не дали посмотреть, прижать к груди, а просто молча унесли.Унесли его, и унесли вместе с ним моё разрывающееся от горя сердце.Но видимо было так Богом решено, что бы он остался на этой земле.Горькие слёзы, ком в горле, но жить надо, надо ради него.Мне не дали кормить его грудью, не дали услышать его первое сердцебиение.Реанимация-сам не дышал, а был на ИВЛ, весь в трубочках, кушал через зонд, каждое движение его маленького тельца, было для нас радостью.Меня с ним не положили, но мы с мужем ездили каждый день из одного города в другой, чтобы его видеть, и что бы он знал, чувствовал, что мы рядом, и его не бросили. Затем патология новорожденных-уколы,

капельницы, таблетки, затем отделение неврологии-массаж, иголки.В 8 месяцев нам поставили диагноз-Детский Церебральный Паралич (ДЦП) спастический тетропарез, судорожная готовность, куриная грудь (из за которой малыш не может спать на спине, он задыхается)задержка физического и психического развития.Земля уходила из под ног услышав этот диагноз.Нам сразу предложили от него отказаться-НЕТ!, он наш, и каким бы он ни был мы будем его любить.Мы стали расти, потихоньку развиваться, но время летит неумолимо, и нам столькому ещё нужно научится.Так хочется, что бы наш сыночек был таким же как и все детки.Радовался сам и радовал нас.Смотреть как он хлопает в ладоши, шлёпает своими и САМ ножками по луже.Хочется, что бы другие мамы увидев нас не шептались между собой и не забирали детишек из песочницы от нас.Мы-такие же дети, только ОСОБЕННЫЕ. Мы прошли лечение по многим методикам-от одной мы ушли от зонда, от другой чуть лучше стал удерживать головку…Сейчас он смотрит мультики, умеет брать из руки предмет, рисовать и читать любимое дело, очень любит бывать на улице, радуется когда около него находятся малыши, стал подавать эмоциями, что хочет на горшок,(значит у нас не все потеряно!)любит ходить в бассейн, кататься на лошадках, с появлением ходунков-мы стали более мобильные, передвигаемся из одной комнаты в другую, хорошо тренирует шею, спину и очень сильно любит своего старшего братца-когда он его видит, улыбка не сходит с его лица…Идем медленно, но к заветной мечте-чтобы стать обыкновенным ребенком.Реабилитацию нужно проходить хотя бы раз в 3 месяца, а это огромные и непосильные для нашей семьи деньги, брали кредиты на лечение, выплачиваем за квартиру, но финансы все исчерпались, работает один папа, я занимаюсь детьми. Все лечение для таких деток платное и стоит огромных денег, либо нужно стоять в очереди на лечение ни один год, а для нас время злейший враг-чем меньше малыш тем больше шансов стать полноценным.Малыш очень хорошо поддается лечению, откликается на него-у нас уже много достижений, но будет еще больше! Ездить на далекие расстояния с таким ребенком очень тяжело, приступы, пересадки с поезда на поезд-это все для него утомительно, но деваться некуда-ведь здесь у нас в г. Бор проблематично даже массажиста найти для такого ребенка, а про других специалистов вообще речь молчит…ЛФК мы делаем дома, как можем, нужен логопедический массаж, иголки, парафин, костюм…много всего, но лишь небольшую часть этих специалистов можно найти в Нижнем Новгороде, у нас же нет.А время идёт, вернее бежит, бежит неумолимо.Хочется попросить его, что бы хоть на немножко оно остановилось, и дало нам шанс стать не ОСОБЕННЫМИ детьми, а ОБЫКНОВЕННЫМИ. Хочется, пока это время стоит, научится сидеть, ползать, играть игрушками, сказать первое слово…И когда всё это будет, пусть время бежит…бежит неумолимо, и мы будем радоваться каждой минутке! Ведь это ЖИЗНЬ! НАСТОЯЩАЯ ЖИЗНЬ! Просим и умоляем всех помогите нам пожалуйста попасть на лечение в Белгород в санаторий «Веселая Лопань„Нам нужно за год там побывать 3 раза.Первое наше лечение начинается с 17 марта 2014 года , второе в августе, а третье осенью.Сумма этого лечения 150 000т.р.Так же просим помочь в приобретении коляски для улицы, цена такой коляски около 50 000т.р., для зимы с надувными колесами-в санках мы не сидим, да и не убираемся, а на улицу все равно хочется его вывести.Коляска называется Рейсер 2 номер http://domachnixlopot-net.blizko.ru/products/7218641-spetsializirovannaya_detskaya_kolyaska_reyser_dlya_detey_s_dt.Пожалуйста не оставьте нашу просьбу без внимания.Хочется получить побольше лечения, приехать оттуда с результатами, а они обязательно будут! Все вопросы можно задать мне мама Марина т.89601870109, так же нашему лечащему врачу неврологу Калининой Светлане Александровне т.430–01–30.Просим Всех, помогите нам пожалуйста, нам не справится одним, без Вашей помощи! С Уважением мама Марина и Захарик