Давиденко Валерия

О ребенке

Нашей Лерочке уже 6 лет, история ее не простая, как у всех детей с особенностями развития. Не было безоблачного счастья появления так долгожданного и безумно любимого новорожденного. Тревога поселилась в нашей семье с первых дней рождения чудесной дочурки. В 3 месяца мы заметили первые признаки ужасной болезни, а уже в 7 месяцев врачи сказали самые страшные слова «Ваш ребенок никогда не будет как все «обычные» дети, у ребенка эпилепсия, тяжелая форма. Она будет отставать в развитии, а самое главное- ее приступы жизнеугрожающие». Вот так за долю секунды, после нескольких фраз, да даже не фраз-, а приговора, меняется жизнь всей нашей семьи. Мы начинаем искать лекарства, меняем их, принимаем по два и три сразу, пробуем даже гормональное лечение, но надеемся : «что нет, врачи ошиблись и должен быть выход».
И выход пришел от добрых, отзывчивых людей. Когда Лерочке было уже 3 года, и она совсем измучилась от постоянных судорог, нам помогли попасть на обследование в одну из лучших клиник по эпилепсии в Европе, а потом там же помогли провести оплатить сложнейшую операцию на головном мозге, где удалили очаг эпилепсии. Мы получили контроль над приступами, кончились дни , когда у Леры были приступы до 5 раз в день. Сначала судороги резко сократились, потом вовсе ушли.
Это была наша победа, но первая победа, потом будут и другие. Приступы ушли, но за это время Валерия сильно отстала от сверстников в развитии. Три года жизни в постоянных приступах не могли не сказаться на функции головного мозга. К тому же до ремиссии нас мало где принимали на лечение реабилитационное, ведь эпилепсия-противопоказание.
Мы начали активно заниматься, только где мы не были за 2 года, постоянно ездили в другие города на лечение.
Всегда приезжали с новыми успехами, но меня, как маму, не отпускала мысль, что долго так нельзя. Я понимаю и помню, как врачи поставили свой диагноз, и как поделили детей. На «обычных» и получается на «не обычных» ?!
Только мы не делим, мы живем сегодня и будущим днем, живем с тем , что у нас есть и счастливы. Мы как родители хотим лечить и развивать ребенка, но и при этом хотим сохранить и создать для него детство. Ребенок должен играть и быть дома, быть с мамой и папой , бабушками и дедушками, сестрами и крестными. А не ездить по стране, боясь каждого нового врача, привыкать к каждой новой съемной квартире или больничной палате, переживать стресс перелета или долгого переезда.
Поэтому наличие хорошего центра реабилитации в родном городе- бесценно. Мы стали посещать реабилитационный Центр для детей «Я смогу» в нашем городе. А с 5 лет лечимся в нем практически круглогодично. Валерия привыкает к специалистам, ей спокойнее идти за занятие, да и врачи постоянные уже лучше знают, как с ней заниматься, знают подходы к ней.
У нас все еще впереди. Лерочка не ходит, но она уже старается самостоятельно сидеть. Она безумно любит всякие музыкальные игрушки, вообще очень любит слушать музыку. Конечно занятия постоянные потянуть нам сложно. Каждый день нужно заниматься ЛФК, массаж, занятия по развитию речи и умственных способностей. Работает только папа Лерочки, ведь без постоянной помощи мамы ей не обойтись. Поэтому мы будем очень благодарны за помощь для нашей дочки !

__________________________________________________________

Расчет стоимости реабилитации Давиденко Валерии в центр для детей с ДЦП «Я смогу»:

1. Занятие в костюме «Адели» 1 час, 30 занятий по 1500 рублей = итого 45000 рублей

2. Занятие по адаптивной физической культуре 1 час, 30 занятий по 1500 рублей = итого 45000 рублей

3. Занятия с логопедом — дефектологом 20 занятий по 900 рублей = итого 18000 рублей

4. Занятия по массажу 20 занятий по 600 рублей = итого 12000 рублей

5. Занятия сенсорной интеграцией 30 занятий по 1000 рублей = итого 30000 рублей

Итого: 150 000 рублей