Дубов Саша

ДЦП

Необходимо: 114 000 рублей

Осталось собрать: 114 000 рублей

НО «БФ “Нижегородский”»

Юридический адрес: г. Нижний Новгород, ул Максима Горького, 186, 103

ИНН 5262149039

КПП 526001001

ОГРН 1065262084711

р/с 40703810142000000155

в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород

к/с 30101810900000000603

БИК 042202603

О ребенке

Здравствуйте!

Меня зовут Дубова Александра. В 2008 году на свет появился наш Малыш-Санечка на 35 неделе беременности. Через 5 минут после родов я узнала, что сынулю срочно отвезли в реанимацию, где он провел неделю под искусственной вентиляцией легких. Потом нас перевели в отделение для новорожденных где и сообщили. что у Сынули внутрижелудочковое кровоизлияние (в головном мозге), и его гемоглобин резко подает, и он нуждается в переливании крови. Выписались мы через месяц с диагнозом гидроцифалия. Безумно счастливые мы поехали домой. Начали лечиться, таблетки, уколы. Наш малыш всегда был тревожен, почти не спал, не важно ел. Невролог говорил, что дело все во внутричерепном давлении. Санечка вовремя начал держать головку, мы радовались вместе с ним. Но потом мы начали замечать отставание в физическом развитии, не переворачивались, не садились, но Невролог нам утверждал, что это не большая задержка, потом все догонится…Но не профилактический массаж, ни таблетки, ни уколы, не приводили особо ни к каким результатам. Мы нашли массажиста, специализирующегося на таких детках. И вот первый огромный плюс появился у Сынули в год и три, когда его сверстники уже бегали, мы поползли и сели. правда своеобразно, но все же сами. Потом нам поменяли Невропатолога, опять куча таблеток…и ноль результата. потом к нашей куче болячек прибавилась астма (((. Лечение головки приостановилось почти на полгода, кололи только уколы (картексин). К двум годам в физическом развитии ничего не прибавилось, а отличии от психического. В 2 года мы уже рассказывали стихи, знали все свои книжки и песни наизусть. Чем очень нас радовал. К сентябрю 2010 года, мы добились от областного невролога диагноза, поставили нам Детский церебральный паралич, двойная гемипаретическая форма, гидроцифалия. Нас отправили в областную больницу на госпитализацию в неврологическое отделение и выписались мы с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия. Диспластическая вальгусная деформация шеек бедренных костей. Острый ринофарингит. Потом последовала инвалидность и началась усиленная реабилитация. Мы познакомились с такими же семьями, так нам посоветовали ехать на реабилитацию в Украину в клинику где лечат по методу профессора Козявкина. В 2011 году с помощью не равнодушных людей мы съездили на реабилитацию в Украину в первые, и результат не заставил себя ждать))), спастика в ножках снизилась, Санечка учился ходить за одну ручку. Эта реабилитация очень подходила сынули. После нескольких курсов Санечка пошел!!! Правда останавливаться очень долго не получалась. Да и сейчас дается с трудом. Дома Саша передвигается сам держась за стенки, а на улице только на руку.
В связи с политической обстановкой в Украине, пришлось отказать от поездок туда и искать реабилитацию в России. Нам посоветовали центр Шамарина в Калуге. Отзывы о клинике хорошие. Там делают упор на ЛФК, массаж, не какого медикаментозного вмешательства, все что нужно Санечке. Летом 2016 года мы прошли первую реабилитацию в новом центре. Лечение нам подошло, и Сынуля вернулся с результатами) Саня выдержал двух часовое ЛФК, как герой) Походка улучшилась, коленочки стали прямее. В прошлом году Сынуля прошел второй курс в Калуге. Учился ходить с палочками, чтобы передвигаться более самостоятельно. Давалось с трудом, но он очень старался. Результаты действительно очень хорошие. Но это лечение нужно проходить регулярно, для сохранения результатов.

Не смотря на все ограничения по здоровью Саша пошел в школу, как и положено в 7 лет. Правда взяли нас только в коррекционный класс. Привыкание в школе давалось с трудом и сынуле и нам. На продленку и прогулку Саша не ходит, забираем его раньше. Учитель не может водить его за руку на прогулке, ведь у нее еще весь класс. Стараемся удержаться в школе, очень хочется, что бы Саня был в обществе. Хотя разговор с начальством школы уже был в начале учебы, ставили вопрос о домашнем обучении. Мы конечно против, ведь Саша обычный мальчик, полностью с сохранным интеллектом, проблема только двигательная. Учиться Саша хорошо, учитель хвалит его.

В этом году Саша пошел в музыкальную школу по классу фортепиано. Даётся с огромным трудом, но мы стараемся и надеемся, что все получиться. Еще Санечка очень любит кататься на горных лыжах и с нетерпением ждал зимнего сезона. Занимаемся со специально обученным тренером и оборудованием. Катаемся второй сезон и надеемся, что Санечка научиться, когда ни будь сам съезжать с горы.
Мы очень надеемся, что к старшим классам Саша будет передвигаться намного лучше, ведь придется бегать по этажам и носить портфель самому. Для этого нужны постоянные курсы реабилитации.
Наша семья просит помощи в оплате реабилитации в клинике Шамарина, ведь таких средств нам просто не найти. Нам надо совсем чуть-чуть, ведь у Нашего Сынули есть все шансы стать полноценным членом нашего общества. Мы просим Вас помочь нам собрать средства на лечение, требуется 114000 RUB за один курс реабилитации в Калуге. С уважением родители Саши, Александра и Сергей.