Дубов Саша

О ребенке

Здравствуйте! Меня зовут Дубова Александра. В 2008 году на свет появился наш Малыш-Санечка, чуть раньше срока. Через 5 минут после родов Я узнала, что моего Санечку срочно отвезли в реанимацию, где он провел неделю под искусственной вентиляцией легких. Потом нас перевели в отделение для новорожденных где и сообщили, что у сынули внутрижелудочковое кровоизлияние (в головном мозге), и его гемоглобин резко подает и он нуждается в переливании крови. Выписались мы через месяц с диагнозом гидроцефалия. Безумно счастливые Мы поехали домой. Начали лечиться, таблетки, уколы. Наш малыш всегда был тревожен, почти не спал, не важно ел, невролог говорил, что дело все во внутричерепном давлении. Санечка вовремя начал держать головку, мы радовались вместе с ним. Но потом Мы начали замечать отставание в физическом развитии, не переворачивались, не садились, но невролог нам утверждал, что это не большая задержка, потом все догонится…Но не профилактический массаж, ни таблетки , ни уколы, не приводили особо ни к каким результатам. Мы нашли массажиста специализирующегося на таких детках. И вот первый огромный плюс появился у сынули в год и три, когда его сверстники уже бегали, мы поползли и сели, правда своеобразно, но все же сами. Потом нам поменяли Невропатолога, опять куча таблеток …и ноль результата, потом к нашей куче болячек прибавилась астма. Лечение головки приостановилось почти на пол года, кололи только уколы (картексин).К двум годам в физическом развитии ни чего не прибавилось , а отличии от психического. В 2 года мы уже рассказывали стихи, знали все свои книжки и песни наизусть. Чем очень нас радовал. К сентябрю 2010 года, мы добились (не от нашего невролога, а от областного) и нам поставили диагноз Детский церебральный паралич, двойная гемипаретическая форма, гидроцефалия. Нас отправили в областную больницу на госпитализацию в неврологическое отделение и выписались мы с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия. Диспластическая вальгусная деформация шеек бедренных костей. Острый ринофарингит. Потом последовала инвалидность и началась усиленная реабилитация. Мы ознакомились с такими же семьями, так нам посоветовали ехать на реабилитацию в Украину в клинику где лечат по методу профессора Козявкина. В 2011 году с помощью не равнодушных людей мы съездили на реабилитацию в Украину в первые, и результат не заставил себя ждать, спастика в ножках снизилась, Санечка учился ходить за одну ручку. После второго курса наш малыш пытался оторваться от опоры и сделать пару самостоятельных шагов. А в прошлом году летом в Трускавце у Санечки был потрясающий результат, он научился преодолевать расстояние почти в 20 шагов! получается не очень хорошо (падаем), но это огромное достижение! Теперь главная цель научиться стоять самостоятельно и держать равновесие!

В сентябре этого года Саша пошел в 1 класс (в класс для детей с ограниченными возможностями здоровья). Привыкание в школе дается с трудом и сынуле и нам. На продленку и прогулку Саша не ходит, стараемся его забирать раньше, потому что не кому водить его. Стараемся удержаться в школе, очень хочется, что бы Саня был в обществе. Хотя разговор с начальством школы уже состоялся, ставили вопрос о домашнем обучении. Мы конечно против, ведь Саша обычный мальчик, полностью с сохранным интеллектом, проблема только двигательная.
Мы очень надеемся , что к старшим классам Саша будет передвигаться намного лучше, ведь придется бегать по этажам и носить портфель самому.
Сейчас мы хотим попробовать лечиться в России. Нам посоветовали центр Шамарина в Калуге. Отзывы о клинике хорошие. Там делают упор на ЛФК, массаж и т.д., и не какого медикоментозного вмешательства, все что нужно Санечке.
На курс реабилитации наша семья не может найти средств. Нам надо совсем чуть — чуть, ведь у Нашего Малыша есть все шансы стать полноценным членом нашего общества. Мы просим Вас помочь нам собрать средства на реабилитацию, требуется 96 000 RUB за один курс реабилитации в Калуге. С уважением родители Саши, Александра и Сергей.