Коля Грибанов

ДЦП спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития, дистонические атаки, псевдобульбарный синдром

Необходимо: 66 200 рублей

Осталось собрать: 66 200 рублей

НО «БФ “Нижегородский”»

Юридический адрес: г. Нижний Новгород, ул Максима Горького, 186, 103

ИНН 5262149039

КПП 526001001

ОГРН 1065262084711

р/с 40703810142000000155

в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород

к/с 30101810900000000603

БИК 042202603

О ребенке

Здравствуйте! Меня зовут, Грибанова Надежда, моему сыну Коленьке сейчас 1 год 1 мес.

Диагноз ДЦП спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития, дистонические атаки, псевдобульбарный синдром.

Коля родился вторым из двойни, недоношенные в сроке 32-х недель. После роддома нас перевели в детскую областную больницу, у Коли был сильно повышен билирубин, врачи ставили вопрос о плазмоферезе — это был очень большой риск. К счастью этого удалось избежать, на фоне инфузионной терапии билирубин стал снижаться. Нас выписали под наблюдение невролога по месту жительства

.

До 3,5 мес. всё было хорошо, Коля набирал вес, развивался, а потом словно что-то оборвалось, он заметно стал отставать от брата-близнеца. В 5,5 мес. нам был выставлен этот ужасный диагноз. Начались обследования, лечение в реабилитационных центрах, которые продолжаются и по сей день. Положительный результат есть, но не значительный. На данный момент Коляша плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит.

Врачи говорят, что его двигательному развитию мешают дистонические атаки (ребёнка выгибает назад как при столбняке, весь становится напряжённый, как «палка»),чтобы их как-то предотвратить, необходимо пройти лечение в реабилитационных центрах г. Самары или г. Ульяновска, пройти курс Войта-терапии в г. Москва.

Уехала бы со своим сыном хоть на край света, лишь бы вылечить его, чтобы он мог ходить, играть вместе со своим братом. Но когда узнаёшь сколько стоит лечение в этих центрах, сердце сжимается в комок, на глаза наворачиваются слёзы от того, что ты без денег ничего не можешь сделать для своего ребёнка.

Лечение в реацентрах г. Самары 3-х недельный курс стоит 65 тысяч рублей, а их нужно пройти не менее четырёх. Войта-терапия 2-х недельный курс 60 тысяч рублей.

В семье работает один папа, его зарплата составляет 15 тысяч рублей в месяц. При таком семейном бюджете речи не может быть о платном лечении, как это ни печально.

Прошу всех добрых людей откликнуться на нашу беду и помочь нам.

Подарите нам надежду на выздоровление. Заранее благодарна.

Мама Коли, Грибанова Надежда
Сот. тел.: 8 (910) 878-54-35