Краснопеев Максим

ДЦП, спастическая диплегия

Необходимо: 200 000 рублей

Осталось собрать: 200 000 рублей

НО «БФ “Нижегородский”»

Юридический адрес: г. Нижний Новгород, ул Максима Горького, 186, 103

ИНН 5262149039

КПП 526001001

ОГРН 1065262084711

р/с 40703810142000000155

в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород

к/с 30101810900000000603

БИК 042202603

О ребенке

Обращается к Вам, мама Краснопеева Максима, у нас ДЦП спастическая диплегия.

Моему сыну Максиму 4 года. Диагноз ДЦП, спастическая диплегия, и ЗППР. Обращаемся впервые. Максим родился на 28-й неделе, потому что в женской больнице № 29 г. Нижнего Новгорода, когда я лежала на сохранении, решили ушить шейку матки, но сделали эту операцию не удачно, в тот же вечер стали отходить воды. Ребенок родился глубоко недоношенным, с весом 1 кг 70 гр., ребеночка подключили к аппарату ИВЛ, два месяца он лежал в реанимации, а когда задышал сам, мне вручили моего сынульку, весом 2 кг 170 грамм и перевели в педиатрическое отделение. Через месяц мы счастливые выписались домой, и казалось, что самое страшное уже позади, мы дома, будем набирать вес и восстанавливаться. А в пять месяцев у сына начались приступы, нам поставили диагноз — симптоматическая фокальная эпилепсия, ни массажи, ни лфк делать было нельзя. До годика нам казалось, что ребеночек просто еще не дотягивает до сверстников из за недоношенности, а в 1 год и 3 месяца, было уже всем понятно что у нас ДЦП…

Я до сих пор ругаю себя и ненавижу за то, что согласилась на эту операцию, что получились такие последствия. До Максимки я очень долго не могла забеременеть и вот так мой сын страдает ни за что.

Сейчас Максим умеет ползать, сидеть с поддержкой своих рук, вставать за опору и переставлять ноги, держась за опору. Разговаривает, понимает обращенную речь, знает все цифры и буквы и цвета, любит заниматься, в контакт со специалистами и преподавателями вступает охотно. Вообще врачи нас хвалят, говорят, видно, что с ребенком занимаетесь, продолжайте в том же духе ребенок перспективный. В сентябре 2015 г стали посещать группу развития в садике, два раза в неделю. На празднике «Осени» Максим рассказал короткий стишок, в тот момент я почувствовала себя матерью совершенно обычного здорового ребенка. Конечно, таким детям нужен обычный садик для социальной адаптации, но не ходячих нас не возьмут.

Я сейчас не работаю, ребенок единственный и долгожданный, поэтому сдаваться нельзя, Максим много занимается дома ЛФК, ходим в аппаратах по беговой дорожке, стоит в вертикализаторе, лежит на укладках. Занимаемся иппотерапией, ходим в бассейн, к остеопатам, к дефектологу. Проходим бесплатные курсы лечения в центре на Б. Печерской, ездили в Москву в центр «Детство». Лечились в Научном Центре Здоровья Детей в Москве платно. Пробуем методики западных специалистов (Чехии) в платном центре Нижнего Новгорода «Я Смогу». А так же приглашаю платных специалистов на дом, Нам бы очень хотелось попасть в РЦ Огонек, который на основе Научно методической базы включает в себя уникальные авторские методики реабилитации страдающих ДЦП. Очень сложно собрать сумму на полный комплексный курс лечения, поэтому очень прошу Вас помочь собрать необходимую сумму.

Когда заглядываешь на страничку благотворительного фонда и видишь всех детишек, а наиболее частые случаи это искалеченные судьбы по вине медицинского персонала, хочется всем помочь, всех жалко как своего родного ребенка. Начинаешь думать как он будет расти дальше, как будет воспринимать его общество, кто поможет ему когда меня не будет рядом… Иногда кто то начинает хвалить меня, мол, какая молодец не бросила, занимаешься… я да же не знаю что можно ответить в такие моменты… я просто радуюсь тем моментам которые дарит мой сын каждые годы его роста и развития….

Заранее благодарю, Елена и Максим.