Пашинова Аня

О ребенке

Моей дочери Анюте 10 лет. У нее диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, нейросенсорная тугоухость 1–2 степени, задержка психоречевого и моторного развития, дизартрия.
Расскажу немного об Анютке. Она родилась в срок. Из-за сложных родов было проведено экстренное кесарево, но Аня уже не дышала, были проведены реанимационные мероприятия, Аня осталась жива, но за нее дышал аппарат искусственной вентиляции легких. На нем Аня провела три первые месяца своей жизни, врачи делали неутешительные прогнозы, однако случилось чудо, и Анютка раздышалась.
Все произошедшее с ней в первые месяцы жизни не могло не сказаться на дальнейшем ее развитии, в год и два месяца нам поставили диагноз ДЦП. Я с трудом привыкала к жизни с этим диагнозом, Аню он до сих пор не сильно беспокоит, она знает, что она не такая как все — ну и что, главное, что ее любят и принимают такой. И лишь совсем недавно она стала проявлять сознательность в преодолении своего недуга, раньше любые попытки лечить ее натыкались на ее бурное сопротивление, поэтому мы почти никуда не ездили, лечились на дому или в местном реабилитационном центре.

На данный момент мы уже успели напутешествоваться по разным реабилитационным центрам и остановили свой выбор на трех методах реабилитации, которые максимально подходят нашей дочке. Среди них санаторий ЕДКС г. Евпатория, там собраны все необходимые для реабилитации процедуры, Аня уезжает оттуда окрепшая.
Аня много занимается дома и со мной и со специалистами. Самостоятельно я провожу с Аней растяжки, зарядку, упражнения на равновесие, отрабатываем правильный шаг на беговой дорожке. Также я провожу с Анютой занятия по крупной и мелкой моторике, развитию дыхания, логопедические занятия. Кроме этого, мы приглашаем заниматься с Аней дефектолога, учителя по музыке, по рисованию, по английскому языку, ходим в бассейн. А летом Аня ездит на велосипеде — это единственный пока способ самостоятельного передвижения на улице. Аня учится во втором классе общеобразовательной школы. Также параллельно занимается в дистанционной школе с учителями по скайпу.
Сейчас основное стремление Ани — научиться ходить, правда еще больше она мечтает научиться летать –, но это из области фантастики, у Ани хорошее чувство юмора. По дому Аня по-прежнему передвигается ползком, может ходить на коленях, подниматься у опоры, стоять у опоры и даже прыгать. Аня уверенно ходит с ходунками, но присутствует сильный страх падения. Учимся падать и не бояться падений. Аня вынужденная левша, т.к. правая рука почти не работает, но Аня изо всех сил старается привлекать правую руку, к примеру она самостоятельно освоила сложное нажатие клавиш на компьютерной клавиатуре (левой рукой удерживает одну клавишу, правой нажимает другую) — это неимоверно сложное действие вызывает у нее бурю радостных эмоций. Также Аня старается держать стакан двумя руками, держать хлеб в правой руке. Но, конечно же, одеться одной рукой Аня не может и лишь частично может помочь себе раздеться.
Сейчас уже никто не сомневается, что Аня умеет говорить, ее понимают даже незнакомые люди. А еще пять лет назад Аня не могла говорить. Конечно, ее речь далека от совершенства, но усердие Ани преодолевает все.
Почему мы обращаемся в фонд? Мы по-прежнему живем на пенсию Ани, мои выплаты по уходу за ребенком-инвалидом и зарплату папы. У нас есть младший братик. Мы много средств тратим на оплату преподавателей для Ани, на платное лечение в местных медицинских центрах, и деньги на большие реабилитационные курсы не копятся. Поэтому мы просим помощи у тех, кто имеет возможность помогать «особым» деткам.
В прошлом году нам не удалось забронировать путевку в санаторий ЕДКС, в этом году мы уже подали заявку на бронирование путевки и на днях нам подтвердили, что мы можем приехать в санаторий с 21 июля. Вопрос только в оплате этой путевки.
Я заранее хочу поблагодарить всех, кто будет участвовать в сборе средств! Низкий вам поклон!