Павел Додик

О ребенке

Здравствуйте! Я мама Додик Павла 7-ми лет. У моего сына ДЦП, спастическая диплегия, гиперкинетический синдром, микроцефалия, симптоматическая эпилепсия, ЗПРР, судорожная готовность, частичная атрофия зрительного нерва. Знаю, что в последнее время очень часто встречаются детишки с таким диагнозом, но это происходит не по вине родителей.

Паша родился на 30-й неделе беременности, и сразу попал в реанимацию, где ему подключили искусственную вентиляцию легких. Ещё находясь в приемном отделении при осмотре, врач спросила, буду ли я писать отказную на не родившегося ребёнка, мотивируя тем, что у него слабо бьётся сердце. Я была в полном шоке от такого хладнокровного предложения. Меня поймут многие мамы, которые ждут долгие месяцы появления своих детей. В итоге продержали всю ночь со схватками, и только утром приняли так называемые роды, сына буквально выдавили из меня.

Начались наши мытарства: у ребёнка произошло обширное кровоизлияние в мозг, возникла внутриутробная пневмония, произошёл отёк головного мозга. Вследствие этого образовались кисты в мозгу и все наши болячки на сегодняшний день. В общей сложности время нахождения в реанимации и больнице с рождения, составило 70 долгих дней.

По рекомендации врачей я наблюдалась у квалифицированных специалистов . Делали массажи, лечебную физкультуру, принимали кучу медикаментов . И никто из них не предупредил, что при таком анамнезе, может быть угроза ДЦП. Говорили, что с задержкой мой сын пойдет к 2-м годам.

Все мои радужные надежды рухнули, когда попала к массажистке в поликлинике по месту жительства. Она мне и сказала, что у моего сыночка ДЦП. Тогда эти слова прозвучали как гром среди ясного неба. Жизнь поделилась на «до» и «после», т. е. борьбу с этим злосчастным недугом. Хотя уже позже я поняла, что попав сразу в реанимацию легковесные с малым сроком дети входят в эту группу риска.

Реабилитация началась с ДПНБ 18 г. Москвы, где прошли обследование, но к сожалению пролечились недолго, так как заболели острым бронхитом. Наблюдались в РКДБ, лечились частным образом в Нижнем Новгороде, Белореченске, Бору. За время лечения в России сдвиги в физическом плане были минимальные. Потом посоветовали ехать на реабилитацию в Китай.

Мы прошли 3 курса реабилитации в г. Юйцы и 3 курса в г. Пекине. За это время изменился скелет ребёнка, стал лучше реагировать на игрушки, переворачиваться со спины на живот, пытается ползать по-пластунски. Очень изменился эмоциональный фон, более адекватно реагировать на других детей. Добавились новые слова и слоги, стал соединять два слова. Увеличился объём головы на 2 см, для нас это существенно, так как микроцефалия и с 3 лет голова не росла. Пусть это небольшие сдвиги, но меня и моих родственников очень радуют.

Врачи советуют сделать Паше операцию на левую руку и на ноги, так как спастика не уходит. А для того, чтобы сесть хотя бы по-турецки нужно быть более расслабленным. И чтобы иметь полноценную опору на ноги необходимо опуститься на пятки, чего к сожалению у Павлика нет.

Но к сожалению, все материальные ресурсы исчерпаны, к тому у меня ещё есть старший сын, которому требуется внимание и забота. Раньше я никогда не думала о помощи со стороны, мне даже в голову не приходило обращаться в благотворительные фонды, но мамочки по несчастью посоветовали и рассказали как много добрых и отзывчивых людей на свете.

Обращаюсь впервые к сердобольным и неравнодушным к чужой беде людям, если у вас есть возможность, то помогите моему Павлику встать на ножки. Заранее благодарю всех, кто откликнется на мою просьбу, так как нам надо будет пройти еще несколько курсов реабилитации как в России, так и в Китае.

На очередной курс реабилитации в Пекине, где врачи нам рекомендовали сделать нейротомию и гипсование ног, необходимо 11793 $. Эта сумма для нас непосильна.

Номер моего телефона: 8 (987) 397-57-64.