Сафронов Максим

О ребенке

Обращается к вам мама Сафронова Максима, зовут меня Наталья.

Максиму сейчас 6 лет, родился недоношенным (раньше срока на 3 месяца) путем кесарева сечения. Вес при рождении был всего 830 грамм и 34 см роста. С этого момента началась борьба моего сыночка за жизнь и счастливое детство.

Сразу на 1-е сутки малыш был перевезен в реанимацию, где провел 1,5 мес. на аппарате искуственной вентиляции лёгких, но он справился и начал дышать сам. Затем еще месяц мы провели в отделении на выхаживании, здесь он учился кушать из бутылочки и набирал вес. Наконец в 2,5 месяца Максим впервые попал домой.

Оказавшись дома, мы старались приложить все усилия, чтобы победить последствия недоношенности, а старший сынок (3 года разницы) всё ждал, когда же братик подрастет и сможет с ним играть. Было пройдено огромное количество врачей, анализов, обследований. Когда Максиму исполнилось пол года — был поставлени диагноз детский церебральный паралич, а в 8 месяцев установили инвалидность.

Как только по состоянию здоровья было получено разрешение на реабилитацию, мы начали активно действовать. С тех пор наша жизнь состоит из массажей, ЛФК, реабилитационных центров, санаториев, поисков новых методик и специалистов, все это требует затрат каждый месяц.

Сейчас Максимка уже прошёл большое количество курсов реабилитации и регулярное лечение дает хорошие результаты: Максимка научился самостоятельно переворачиваться, ползать по-пластунски, сидит с поддержкой и даже стоять с поддержкой непродолжительное время. Недавно Максим научился говорить предложениями. Интеллект полностью сохранён и его активно развиваем по возрасту.

Для достижения новых результатов и сохранения уже полученных необходима регулярная реабилитация, которая стоит немалых денег. Детей в семье двое, работает только папа. Я круглосуточно нахожусь с детьми и получаю пенсию ребенка-инвалида и пособие по уходу.

Максим по мере возможности занимается в реабилитационных центрах, занятия направлены как на физическое развитие, так и на интелектуальное. Помимо курсов в центрах и больницах, нам нужно заниматься дома, особенно в последнее время, в связи с нестабильной ситуацией и слабым иммунитетом.

Наша семья вынуждена обраться за помощью в приобретении вертикализатора для Максима!
Вертикализатор очень важен для ребёнка, который не может самостоятельно принимать вертикальную позицию (стоять).
Вертикализатор нам нужен для правильного формирования тазобедренного сустава, для сохранения полной двигательной активности суставов в ногах и теле. Сейчас в связи с сильной спастикой (постоянной напряжённости мышц) и активным ростом сына могут появиться проблемы с движением суставов и нам необходимо предотвратить развитие этих проблем.

Вертикальное положение сыну важно для правильного развития внутренних органов и для предотвращения атрофии (истончения и нарушения в работе) мышц. Поддержите нас в борьбе за сына!!!

___________________________________________________

Расчет стоимости вертикализатора для Максима Сафронова

1. Вертикализатор (опора для стояния) модель RTX18 2 размер (передне — заднеопорный) 1 шт 170 000 рублей.