Сердцев Илья

О ребенке

Илюша родился в срок с легкой асфиксией, сам не задышал, ему помогали врачи. Получив по шкале Апгар 7/8 был выписан из роддома с желтушкой и кривошейкой. До 1 месяца врачи никаких проблем не видели, но в 1,5 месяца его госпитализировали с сильной затянувшейся желтушкой на 4 недели, и с этих пор начались наши бесконечные скитания по врачам. Лечили желтушку, кривошейку, делали операцию по проколу слезного канала (дакриоцистит). В 6 месяцев Илюшу снова госпитализировали, он переболел вирусным менингитом. С 4 месяцев у него началась сильнейшая аллергия, которая не проходит до сих пор не смотря на строжайшую диету, вплоть до госпитализации с отеком Квинке. У Илюши проблемы с органами желудочно-кишечного тракта, в 2 года были множественные эрозии (язвы) желудка, приходится жить на лекарствах, периодически лечиться в больницах, проходить такие неприятные для ребенка процедуры, как ФГДС. Но, несмотря на это, с рождения Илюша развивался почти по норме. Вопросы по неврологии возникли только после 1 года, когда Илюша стал учиться ходить, но вставал на носочки и загребал ногами, сильно косолапил (ножки были развернуты носками внутрь и зацеплялись друг за друга), ему поставили диагноз Пирамидная недостаточность и назначили уколы и массаж. Врачи обещали, что скоро у него всё пройдет, но со временем становилось только хуже.

В 1 г. 7 мес, как гром среди ясного неба, нам поставили диагноз ДЦП по результатам обследования в больнице и МРТ головного мозга. Илюше дали инвалидность. С этого момента начались наши постоянные реабилитации. Сначала были шок и паника, мы начали метаться по всем специалистам, частным центрам, ездили в Москву и Пензу. Самое обидное было слышать от всех специалистов, что если бы это заметили до 1 года и стали заниматься, тогда бы все можно было исправить бесследно и ребенок не стал бы инвалидом, так как до 1 года мозг имеет большие компенсаторные возможности.

Илюша прошел несколько дорогостоящих курсов занятий с иностранными специалистами в центре «Я смогу», дважды реабилитировался в НИИ Педиатрии, прошел курс в Центре восстановительной медицины и реабилитации, три курса реабилитации с китайскими специалистами, курс в ФОЦ «Адели-Пенза», курс реабилитации «Дети-Ангелы», периодически делаем курсы массажа на дому, с рождения и до сих пор ходим на занятия к остеопатам, на постоянной основе занимаемся ЛФК в МЦ «Экзарта» 3 раза в неделю. Илюше такой образ жизни дается не легко: постоянные стрессы, боль, слезы на занятиях, не хватает времени на игры и прогулки, которые ему так хочется. Но и результаты эти все труды дают очевидные, ножки стали ровнее, больше опускаются на пятки, улучшилась координация. К сожалению, с ростом возникают новые проблемы. Из-за тонуса мышц ноги стали разной длины, появилось нарушение осанки по сколиотическому типу, лордоз, кифоз (искривления позвоночника в разных отделах), рекурвация (переразгибание) коленных суставов, вальгус стоп. Но мы не опускаем руки и продолжаем усиленно работать. Сейчас врачи делают очень хорошие прогнозы — при постоянных и грамотных занятиях Илюша сможет почти ничем не отличаться от здоровых людей, к этому мы стремимся всеми силами. Поэтому нам нужно постоянно заниматься со специалистами, чтобы не терять наработанные навыки и приобретать новые. У Илюши полностью сохранный интеллект, он веселый и активный мальчик с сильным характером, на занятиях он старается и радуется новым достижениям. Мы очень надеемся, что к 7 годам он сможет пойти вместе со сверстниками в школу. Мы уже смогли оценить, что занятия в платных центрах наиболее интенсивные и результативные, нежели реабилитация в бюджетных центрах, от которой иногда у нас не было положительного эффекта. Но эти все необходимые дорогостоящие занятия мы не можем осилить самостоятельно из семейного бюджета, мы будем очень благодарны за вашу поддержку!