ДЦП, спастическая диплегия.
Необходимо: 200 000 рублей
Осталось собрать: 200 000 рублей
НО «БФ “Нижегородский”»
Юридический адрес: г. Нижний Новгород, ул Максима Горького, 186, 103
ИНН 5262149039
КПП 526001001
ОГРН 1065262084711
р/с 40703810142000000155
в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород
к/с 30101810900000000603
БИК 042202603
Здравствуйте, меня зовут Марина, моей дочке Кате 9 лет, у нее диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Сейчас я уже спокойно произношу наш диагноз, а тогда, девять лет назад…
Катя родилась раньше срока, ее сразу перевели в реанимацию. Невозможно описать, что я пережила тогда — вся моя жизнь в одно мгновение перевернулась. Когда состояние стабилизировалось, нас перевели в детскую больницу, где в то время была эпидемия гриппа. Естественно дочка заразилась, и опять реанимация… Через 2 месяца нас выписали со словами: «Все будет хорошо», но, хорошо, к сожалению не было.
Наблюдавшие нас врачи, тоже говорили, что все хорошо, все отклонения в развитии списывали на недоношенность. Я же понимала, что что-то не так, постоянно делала Кате курсы массажа. В год, как гром среди ясного неба, прозвучал диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, врожденный порок сердца. Но мы научились жить с этим диагнозом. За эти годы было испробовано много разных методов лечения, пройдено несколько реабилитационных курсов во Львове, Реабилитационном центре Шамарина Т. Г. г. Калуга , ЕКДС, больницах, центрах, массаж, ЛФК, бассейн.
Катя добрая и веселая девочка. Ей нравится узнавать что-то новое, с удовольствием читает книги, считает, разучивает стихотворения. Только вот физическое состояние дочки оставляет желать лучшего, Катя ходит, но плохо. По мнению врачей, Катя перспективный ребенок с хорошим восстановительным потенциалом и если правильно подобрать реабилитацию и использовать современные методы лечения, то даже такой диагноз, как ДЦП, не является приговором.
Лечение ДЦП очень дорогостоящее, и как больно осознавать, что здоровье моего ребенка и успех лечения зависят от наличия или отсутствия у меня денег. Все наши финансовые возможности направлены на ежедневную реабилитацию и поездки в специализированные центры. Но все лечение и реабилитацию, необходимые для восстановления нашей дочки, нам самим оплатить не под силу, в нашей семье работает только муж, я занимаюсь восстановлением ребенка. Я верю и надеюсь, что с помощью человеческой доброты и помощи мы сможем преодолеть все трудности.
Очень надеемся на Вашу помощь в возможности попасть на реабилитацию в ЕКДС. Мы будем очень благодарны! Вам будет благодарна наша дочка Катя за подаренный шанс — жить полноценно.
С уважением, Стригина Марина.
