Цветков Данила

ДЦП

Необходимо: 167 000 рублей

Осталось собрать: 167 000 рублей

НО «БФ “Нижегородский”»

Юридический адрес: г. Нижний Новгород, ул Максима Горького, 186, 103

ИНН 5262149039

КПП 526001001

ОГРН 1065262084711

р/с 40703810142000000155

в Волго-Вятском банке Сбербанка России г. Нижний Новгород

к/с 30101810900000000603

БИК 042202603

О ребенке

Здравствуйте!

Пишет Вам мама самого замечательного сыночка на свете! Он самая большая умница, он мой ангелочек!

В 2000 году наконец-то я узнала, что стану мамой. Счастье, которое я испытала, невозможно передать! Беременность, к сожалению, протекала с очень сильным токсикозом, с угрозой прерывания. Затем тяжелые роды…

Ребенок родился в асфиксии тяжелой степени с двукратным тугим обвитием вокруг шеи. Далее нас ждала областная больница, где в отделении новорожденных нас обнадежили, что все обойдется. Но не обошлось…

В результате был выставлен страшный диагноз ДЦП.

Врачи уверяли и до сих пор говорят, что нашему ребенку можно помочь, что он очень перспективен и у него есть большие шансы на полное выздоровление. Нужно только время, ведь лечение таких детей длительное. А если прилагать все силы, то результаты конечно будут. Пусть медленно, но будут!

Но знаете, силы уже покидают…

Нам многое пришлось пережить и преодолеть. Все наши усилия были не напрасны. После долгих лет лечения мой Данюшка в пять лет стал сидеть, затем научился ползать. После длительной реабилитации в городе Санкт-Петербурге, а это семь долгих месяцев, в клинике доктора Романова Г. Н. Даниил стал уверенно стоять у опоры и даже делать несколько шагов.

Шесть курсов лечения мы провели в международной клиники Козявкина В. И., которая находится в городе Трускавец, где сынок показал очень хорошие результаты. На пятый день лечения он пытался ходить с поддержкой за одну руку.

Сейчас Даниилу тринадцать лет. Он перешел в седьмой класс, находясь на домашнем обучении и дистанционно. Учится он хорошо и мечтает стать врачом.

Наши дети живут в постоянном сострадании и боли. Большинство ребят интеллектуально сохранены. Вы только представьте, что испытывает больной ребенок, когда видит своего соседа на велосипеде или катающимся зимой на горке…

А мы — родители… Ведь мы не живем, мы просто существуем, мы просто забываем о себе… Мы вынуждены работать по 24 часа в сутки, сменяя друг друга — ведь наши дети нуждаются в постоянной заботе.

Я по специальности акушерка. Когда моему сынишке исполнилось три года, мне пришлось выйти на работу. Денег катастрофически не хватало, так как все доходы уходили на лечение. Все медицинские центры, которые дают хороший результат в лечении наших детей, платные. Лекарства, которые рекомендуют врачи, бесплатно не выписывают, поэтому их тоже приходится покупать самим.

Поставить нашего сынулю на ноги — это цель нашей жизни. Ведь средства, которые мы зарабатываем, мы тратим на его лечение. Мы уже сделали три операции. Четыре года лечились в Москве у доктора Копылова, где не только лечение было платное, но еще и жили на съемной квартире, за которую нужно было платить мою двухмесячную зарплату.

Бесконечные лечения и обследования в детской областной больнице, санаториях профильного типа…

Спасибо нашим родителям. Они всегда приходят к нам на помощь, которые уже, будучи на пенсии, продолжают работать.

Мы очень надеемся, что в ближайшее будущее произойдет чудо. И мы будем радоваться нашему терпению и упорству, что все испытания, которые были даны нам свыше, мы преодолели.

Очень прошу Вас помочь нам.

Мы очень надеемся на вашу помощь. В конце февраля нам была сделана четвертая операцию по методу Узильбата. Наш лечащий врач настоятельно рекомендовал нам продолжить лечение в Китае. Но в Китай мы никак не можем попасть. От знакомых узнали , что существует реабилитационный центр «Сакура», где лечат по китайской методике .В мае прошли курс реабилитации , благодаря всем знакомым , родственникам .Очень хорошие результаты. В апреле у Данилки родилась долгожданная сестренка , папе пришлось на время уйти с работы , чтобы продолжать ездить с сыном на лечение. . Стоимость лечения , конечно, для нас непосильная Необходимо 167 тысяч рублей за месячный курс лечения. Помимо этого нам нужно собрать деньги на перелет и проживание. Реабилитация необходима 3–4 раза в год. Сейчас у сыночка переходный возраст , сильный рост. Врачи в один голос твердят , что сейчас нужны усиленные занятия , чтобы не потерять все то , что нарабатывалось годами. Помогите нам, пожалуйста. Мы не сомневаемся , что после очередного курса реабилитации мой сынуля добьется еще больших результатов — сможет ходить. А ведь это огромное счастье!

Подарите моему ребенку счастье — ходить!