Жаткина Алина

О ребенке

Здравствуйте! Меня зовут Жаткина Юля, моей дочери Алине сейчас почти 9 лет.

Алина родилась 14 мая 2004 года. Выписали нас из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде, и думать не могли. Кушала Алина хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «Здорова». Я ушла от врача, но душа была неспокойна. Я стала больше присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок самостоятельно. Я тут же снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в Институт Педиатрии и детской Хирургии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз, ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать, куда кричать. Начались поиски, где могут лечить ДЦП. Так я узнала о детской 18 больнице города Москвы. Добилась направления ложиться туда. Отлежав там 45 дней, нас выписали от туда, но чуда не произошло. Алина не сидела, не говорила, и врачи дали такой прогноз, что она никогда не будет говорить. Я снова стала искать пути, чтобы помочь своему ребенку. Так я узнаю о Фетальных Нервных клетках, вводят их в брюшную полость. В Санкт-Петербурге «Института Мозга РАН». Насобирав денег по родственникам, знакомым и даже не известных мне людям. Нам ввели первую подсадку, затем вторую в Институте «Медицинских технологий» города Москва. Продолжали их вводить в городе Новосибирске, в спиной мозг под наркозом. Про Алину писали местные газеты, снимали про нас репортаж местное телевидение, чтобы собрать на очередную поездку денег. И так каждые 3 месяца, и так до 5–6 лет. Процедура очень болезненная. Но выбирать не приходилась. Клетки стали давать свои результаты. Алиночка стала сидеть, ползать, начала говорить. Клетки стали стимулировать головной мозг, нужно было после введения подключать проффесиональную реабилитацию. Начались снова поиски. Так я узнаю о реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь. Благодаря спонсорам и фондам, мы попадаем туда 12 раз. И только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. У неё стали крепнуть мышцы живота, спины, ножег, ручек, стала стоять возле стены одна, потом без стены. В следующий раз её поставили на канадки (поддерживающие палочки). Сейчас ходит периодически самостоятельно. Возила её на лечение в город Евпатория «Санаторий Министерства Обороны Украины для ДЦП». Лечение консервативное, плюс морской воздух, ну и, конечно же, море. Но такого индивидуального подхода как в «Огоньке» я больше нигде не встречала, от аппаратуры до методик лечения, продумано всё до мелочей. Алине нужен «Огонёк» как воздух, а таких денег, к сожалению, у нас нет. Лечение в «Огоньке» платное 165000 рублей за четыре недели восстановительного лечения. Так же Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови. Новая методика, разрешенная на применение Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «использование концентрата ядросодержащих клеток пуповинной / плацентарной крови в лечении и реабилитации пациентов с нейтродегенеративными заболеваниями, травматическими и перенотальными поражениями головного мозга». Делают их в «Акушерстве Гинекологии и Перентологии РАМН» города Москва на базе «Криоцентра» -ведущего банка по забору и хранению пуповинной крови. Лечение платное, за 5 курсов введения 625000 рублей. Мы очень много добились в лечении нашего Ангелочка, благодаря добрым людям. Останавливаться поздно, да и не хотим. Нужно идти вперёд. А что бы двигаться, нужны деньги. После последних курсов лечения в ООО «Криоцентр» и НПЦ «Огонёк» Алина перестала передвигаться по квартире на четвереньках и прыгать как лягушонок, а стала ходить сама, держась за стену и даже без стены, но только на короткие расстояния. Улучшился рисунок походки, стало лучше равновесие. Всё меньше и меньше падает. Надеемся, что будет ходить полностью сама без нашего контроля. Врачи говорят, что к нашему лечению нужно подключать лечение дельфинотерапии, так как у ребенка присутствует страх при ходьбе. Нахватает какого-то положительного толчка изнутри. Так же у ребенка присутствует боязнь большого пространства, на улице ходит за руку, в помещении ходит сама. Но, если рядом с дитем находится стена, обязательно будет придерживаться рукой. Лечение с дельфинами тоже платное, почти 100000 рублей. Благодаря огромной помощи всех добрых людей участвующих в лечении Алины, в октябре 2011 года она стала первоклашкой 1 «А» класса 40 школы, посещает школу 2 раза в неделю, другие три дня надомное обучение. Конечно, она отстаёт от своих сверстников, но, не смотря на все трудности, выпавшие на её жизненном пути, она с достоинством их преодолевает, начинает читать и писать. Очень ей нравится предмет «Окружающий мир». Заходя в класс, все дети кричат: «Алина привет!», и все дружно окружают её. Поэтому лечение Алины в «Огоньке» и реабилитация «дельфинотерапии» нужны как воздух. А таких денег, к сожалению, у нас нет. А останавливаться на достигнутом нельзя. Поэтому прошу Вас, помогите Алине не упустить достигнутых навыков, а наоборот их приумножить. С Божьей помощью и с Вами.

Низкий Вам поклон.

Заранее спасибо.

С уважением семья Жаткиных.