Подписка

Ваня Гонов

Ваня Гонов

Пишет мама Вани Гонова:

«Помогите дорогие ЛЮДИИИИИИИИИ!!!!!!!

Мой сыночек долгожданный Ванечка родился с ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКОМ СЕРДЦА!

Так долго я ждала этого момента! Летала, просто порхала от счастья. Наконец- то свершилось ЧУДО — Я в 31-год своей жизни забеременела!!! Муж и родные тоже были очень рады!!!

Делала всё для того, чтобы мой малыш чувствовал себя комфортно в мамином животике уволилась с работы, в первом же триместре беременности, был июнь-жара-уехала в деревню к бабушке на свежий воздух, ходила с удовольствием весь второй триместр, вот только в третьем пришлось «попотеть» легла в роддом на сохранение, там же и родила пробыв в общей сложности около месяца, а вслед за ним прибавился ещё месяц пребывания в ДГБ по нашему року-пороку! Что это было за время вспоминаю его с содроганием. За 5 УЗИ проведённых во время беременности не было ни одного подозрения на дефекты в сердечке, хотя и в клинику ходили хорошую к известному в нашем городе УЗИсту, но не судьба!

Так вот родился наш Ваня на кануне Дня Защитника Отечества!!! То есть 22 февраля 2010 года, папа был горд за себя какой он ловкий и умелый, а я была просто счастлива!!! Но на третий день пребывания в роддоме, моему счастью пришёл конец и врач-педиатр мне объявила о шумах в сердце и заявила: «Ну что ты переживаешь! Сейчас каждый 5-ый рождается с пороками сердца!» И предложила отправить ребёнка в ДГБ на восстановление и лечение. Я, конечно же, не помня себя, дала согласие на всё, подписала какие-то бумаги и завыла как белуга!

Каждые три месяца его семи месячной жизни мы ездили в местный (Нижегородский) СККБ на УЗИ и обследования специалистов. Наш кардиолог объяснял нам что, дефект межжелудочковой перегородки в 4 миллиметра не критичный, возможно, все самостоятельно закроется. Впрочем, шансы малы, так как дефект подаортальный, в мембранозной ткани перегородки. Срастается же обычно мышечная ткань этой перегородки. Предложили наблюдение и повторное ультразвуковое исследование сердца малыша в 7 месяцев.

Последнее УЗИ в 7 месяцев показало, что порок сформировался и закрытия не произошло, а дефект увеличился на 1 миллиметр, ЭТО НЕ ВОЗМОЖНО ПЕРЕДАТЬ СЛОВАМИ!!!! Повысилась лёгочная гипертензия, вообщем состояние не улучшилось, а только ухудшилось, и ещё очень важный момент, наш дефект находиться очень высоко в межжелудочковой перегородке под аортой и возле клапана, поэтому нам понадобиться полостная операция на сердце, руки и опыт высококвалифицированных специалистов и сверхточная аппаратура.

В нашей стране полостные операции ДМЖП по не делают деткам до 2-х лет и до 10 кг веса, только в случае возникновения существенных осложнений в виде прогрессирующей сердечной недостаточности и возникающей легочной гипертензии, когда жизнь ребенка уже висит на волоске. Мы связались с ведущими кардиоцентрами, разослали документы: заключения УЗИ, выписки из эпикризов, снимки дефекта и рентген сердца. Первыми кто откликнулся к нашему удивлению это был Берлинский центр DHZB а именно Овруцкий Станислав Борисович, немецкие доктора забили тревогу-бледность, отдышка, потливость, маловесность — это всё причины сердечной недостаточности!!! Обычно такие коррекции на сердце ребёнка делаются в Берлинском центре DHZB в возрасте до 6 месяцев, а мы получаеться уже опаздываем!? ОЧЕНЬ СТРАШНО ПРЕДСТАВИТЬ, ЧТО МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ!!!

Последнее время я стала замечать, что ребёнок плохо кушает и набирает в весе, за последний месяц мы набрали всего 200 грамм и весим сейчас 7200 гр при росте 70 см, когда сверстники весят по 8500 гр а то и более, появилась отдышка и потливость во время кормления из бутылочки. Бледность и низкий гемоглобин это у нас с рождения, но тоже следствие порока ДМЖП.

Очень тяжело смотреть на РОДНОГО ДИТЯ и чувствовать своим материнским чутьём, что что-то не так, ОЧЕНЬ ХОЧЕТЬСЯ ПОМОЧЬ но не знаю как это сделать, вернее не в моих силах ТЯЖЕЛО ЖИТЬ С ЭТИМ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

А ещё тяжелее осознавать то, что можно помочь, но всё упирается в обстоятельства: в первую очередь — это финансы. Живём мы не богато, муж простой жестянщик в автосервисе зарабатывает около 18 000 рублей, я же с 2007 года не работаю. Очень хотелось иметь детей, поэтому и уволилась с работы, не хотелось облучаться, ведь моя работа связана с работой на компьютере и оргтехникой бухгалтер. Перебивалась не официальной подработкой-квартальными отчётами. Это в лучшем случае 10 000 в квартал. Поэтому ни декретных, ни больничных выплат после родов у меня не было, а это всё таки какие-никакие а деньги. Сейчас живём на гос. пособие в размере 2000 рублей, ну и конечно основной доход это мужья зарплата. Очень тяжело просить, но другого выхода нет!

С Уважением МАМА ЕЛЕНА!»

Телефон мамы Вани Гонова: 8 (950) 612-43-50, Елена, домашний: 253-17-05

Гонову Ивану было вручено всего 212 000 рублей на операцию: 17 000 рублей в январе и 195 000 рублей в ноябре. 70 000 рублей простые нижегородцы принесли домой.